M+pac - 1fl 100d
Dettagli:
Nome:M+pac - 1fl 100dCodice Ministeriale:103526051
Principio attivo:Vaccino Mycoplasma Hyopneumoniae Inattivato
Codice ATC:I09AB13
Fascia:n/a
Prezzo:60
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati (incluso mycoplasma).
Principi attivi
1 ml di vaccino contiene: M. hyopneumoniae inattivato >= 1,47 URP (Unità Relativa di Potenza).
Eccipienti
1 ml di vaccino contiene: etanolo 96% 0,02 ml; glicerolo 0,05 ml; cloruro di sodio (0,85% p/v) q.b. a 1 ml. Adiuvanti: olio minerale leggero0,134 ml, sorbitan mono oleato 0,023 ml, polisorbato 80 0,043 ml, all uminio (come idrossido) 1,0 mg. Conservante: tiomersale 0,10 mg.
Indicazioni
Immunizzazione attiva dei suini sani al fine di ridurre la frequenza ela gravita' delle lesioni polmonari dovute a M. hyopneumoniae. A segu ito della vaccinazione eseguita con 2 interventi alla dose di 1 ml pervolta, somministrati a distanza di 2-4 settimane, la protezione e' st ata dimostrata 35 giorni dopo la dose iniziale e la durata dell'immunita' e' di almeno 6 mesi. Negli studi di campo, in suini che ricevevanodue dosi da 1 ml e' stata valutata solo la sieroconversione. Nel caso di vaccinazione condotta con 1 singolo intervento alla dose di 2 ml, si e' osservata protezione 24 giorni dopo la vaccinazione e la durata dell'immunita' e' di almeno 6 mesi dopo la vaccinazione.
Controindicazioni / effetti secondari
Nessuna.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
Suini a partire da 7 giorni di eta': 1 ml, da ripetersi a distanza di 14-28 giorni. Suini a partire da 21 giorni di eta': dose singola di 2 ml o due dosi di 1 ml, con un intervallo di 14-28 giorni. Vaccinare preferibilmente alternando sui due lati del collo. Il flacone deve essere agitato accuratamente prima del prelievo di ciascuna dose di vaccino. Non e' necessario scaldare il vaccino prima dell'uso. Le siringhe e gli aghi devono essere sterilizzati prima dell'uso. L'iniezione deve essere effettuata in un'area cutanea pulita ed asciutta, prendendo le idonee precauzioni per evitare contaminazioni. Seguire le abituali procedure di asepsi.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2 e 8 gradi C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Il trasporto deve avvenire assicurando le medesime condizioni di conservazione.
Avvertenze
Suini vaccinati con due dosi di 1 ml: in condizioni di laboratorio, i suinetti (a partire dalle 4 settimane di eta'), quando trattati ad intervalli di 2-4 settimane, producevano una risposta immune anche in presenza di anticorpi acquisiti passivamente. Inoltre, in condizioni di campo i suinetti a partire dall'eta' di 6 giorni producono una rispostasierologica in presenza di tali anticorpi. Suini vaccinati con una do se singola di 2 ml: l'analisi dei dati di laboratorio ha dimostrato l'assenza di correlazione tra i livelli anticorpali materni al momento della vaccinazione e la successiva risposta alla vaccinazione, suggerendo che l'immunita' derivata dalla madre nei suinetti non interferisce con la vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contiene olio minerale; una iniezione accidentaledel vaccino nell'uomo puo' potenzialmente provocare intenso dolore e gonfiore, in particolare se l'iniezione avviene in una articolazione oin un dito, che in rari casi puo' esitare nella perdita del dito colp ito, se non viene prestato un pronto intervento medico. In caso di iniezione accidentale si deve far ricorso immediato a una visita medica, anche se e' stata iniettata solamente una quantita' molto piccola. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo la visita medica, recarsi di nuovo dal medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Sirichiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e po trebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli o dei tendini. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderato diverso e' stato osservato a seguito della somministrazione di 4 ml di vaccino.
Tempo di attesa
Zero giorni.
Specie di destinazione
Suini.
Interazioni
Poiche' non sono disponibili informazioni riguardo la sicurezza e l'efficacia dell'uso di questo vaccino in concomitanza con altri, si raccomanda di non somministrare altri vaccini nei 14 giorni precedenti o seguenti la vaccinazione con questo prodotto.
Effetti indesiderati
Occasionalmente in alcuni suini si puo' osservare polipnea e sonnolenza entro 5-10 minuti dalla prima vaccinazione. Questo in genere si risolve entro 4 ore senza trattamento o ulteriori effetti indesiderati perl'animale. In un limitato numero di suinetti, si puo' osservare aumen to della frequenza respiratoria sia con la dose di 1 ml che con la dose di 2 ml, entro qualche ora dall'inoculo. Sempre in un numero limitato di animali trattati con un 1 ml, si puo' osservare ipertermia (< 39,8 gradi C) ed in proporzione piu' elevata in animali che ricevono la dose di 2 ml (media 40,2 gradi C), con ritorno alla normalita' entro 24-48 ore. L'incidenza di reazioni indesiderate si riduce a meno del 1% dopo la seconda vaccinazione. Le reazioni locali al sito di iniezione si possono osservare in circa il 7% degli animali, ma si limitano a unleggero gonfiore (diametro < 2 cm) che si risolve entro 24-48 ore dal l'iniezione. In rari casi (< 0,1%) si puo' osservare un granuloma nel muscolo al sito di iniezione che puo' perdurare per 21 giorni, ma che si risolve dopo questo periodo.
Gravidanza e allattamento
Non vaccinare animali gravidi o in allattamento.