Lyseen - Iniet 5f 1ml 2mg/Ml
Dettagli:
Nome:Lyseen - Iniet 5f 1ml 2mg/MlCodice Ministeriale:011987029
Principio attivo:Pridinolo Mesilato
Codice ATC:M03BX03
Fascia:C
Prezzo:11.13
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Glaxosmithkline C.Health.Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Miorilassanti ad azione centrale.
Principi attivi
Pridinolo mesilato.
Eccipienti
Compresse: lattosio; amido; talco; glicerolo dibeenato. Soluzione iniettabile: acido acetico glaciale; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Contratture di origine centrale e periferica; lombaggini, torcicollo, mialgie in genere.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria e di ostruzione intestinale, tachiaritmia; controindicato nel primo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo e' da riservare al giudizio medico, solo in casi di assoluta necessita'.
Posologia
In generale la posologia media consigliata per una terapia d'attacco e' di 1-3 fiale al giorno per via intramuscolare, o in caso di terapia d'urgenza, per via endovenosa. Terapia di mantenimento: salvo diverso giudizio del medico, in generale la dose media giornaliera consigliatae' di 0,2 mg pro kg pro die. Questa si raggiunge somministrando mezza - 1 compressa 3 volte al giorno. Crampi notturni: per i crampi nottur ni alle gambe, prescrivere 1-2 compresse prima di coricarsi. Fisioterapia: per facilitare le misure fisioterapiche e migliorarne i risultati, iniettare 1 - 2 fiale per via intramuscolare mezz'ora o un'ora primadel trattamento. Salvo speciali casi, le singole forme farmaceutiche (soluzione iniettabile e compresse) debbono essere somministrate una per volta e a regolari intervalli di tempo una dall'altra.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Il farmaco non ha mai dato luogo a fenomeni di assuefazione e/o di dipendenza. Somministrare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica per i conseguenti tassi ematici piu' elevati e/o piu' duraturi. In taluni soggetti (lievemente ipotesi, vaso-neuro-labili) puo' essere opportuno somministrare le compresse a stomaco pieno etenere a riposo in posizione orizzontale per qualche tempo (10') il p aziente dopo l'iniezione intramuscolare. L'iniezione endovenosa puo' essere praticata in casi urgenti (gravi stati contratturali generalizzati); in tal caso il contenuto di 1 fiala deve essere diluito con 3-5 ml di soluzione glucosata e l'iniezione deve essere praticata lentamente con il paziente in posizione orizzontale. Particolare cautela dovra'essere adottata nel primo giorno di terapia.
Interazioni
Il farmaco potenzia l'attivita' degli anticolinergici, ad esempio dell'atropina. Le fiale del medicinale non devono essere associate nella stessa siringa con altri preparati.
Effetti indesiderati
Il medicinale e' in genere ben tollerato. Alle dosi indicate gli effetti indesiderati sono rari e scompaiono in genere in seguito alla riduzione della posologia o alla sospensione del trattamento; essi consistono in una leggera sensazione di astenia e secchezza delle fauci. Con ifarmaci anticolinergici, in particolare con l'atropina, possono verif icarsi i seguenti effetti indesiderati: secchezza delle fauci, sete, disturbi transitori della vista (midriasi, alterazione dell'accomodazione, fotofobia, lieve aumento della pressione intra-oculare), arrossamento e secchezza della cute, bradicardia seguita da tachicardia, disturbi della minzione, stitichezza, e molto raramente vomito, capogiro e incertezza nell'incedere. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo usare solo in caso di effettiva necessita'.