Luteosyl - 1fl 20ml 0,075mg/Ml

Dettagli:
Nome:Luteosyl - 1fl 20ml 0,075mg/Ml
Codice Ministeriale:104144035
Principio attivo:Cloprostenolo Sodico
Codice ATC:G02AD90
Fascia:n/a
Prezzo:45
Produttore:Laboratorios Syva S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

LUTEOSYL

Formulazioni

Luteosyl - 1fl 20ml 0,075mg/Ml
Luteosyl - 5fl 20ml 0,075mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Prostaglandine.

Principi attivi

d-cloprostenolo (come d-cloprostenolo sodico)0,075 mg/ml.

Eccipienti

Clorocresolo Etanolo (96%), Acido citrico monoidrato, Idrossido di sodio, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

BOVINE. Indicazioni per la riproduzione: sincronizzazione o induzione dell'estro. Induzione del parto. Indicazioni terapeutiche: disfunzioneovarica (corpo luteo persistente, cisti luteiniche), interruzione del la gestazione che include mummificazione fetale, endometrite/piometra,ritardo dell'involuzione uterina. SCROFE. indicazioni per la riproduz ione: induzione del parto.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali durante la gestazione a meno che non si desideri indurre il parto o l'interruzione della gravidanza.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Il prodotto si somministra solo per via intramuscolare. Bovine: il dosaggio consigliato e' 0,150 mg di d-cloprostenolo, equivalente a 2 ml. Induzione dell'estro (anche nelle bovine con calore debole o silente):somministrare il prodotto dopo aver determinato la presenza di corpo luteo (giorni 6-18 del ciclo). Il calore si osserva generalmente in 48-60 ore. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Se non viene osservato calore, ripetere dopo 11 giorni. Induzione del parto: somministrare il prodotto dopo il giorno 270 di gestazione. Il parto dovrebbe avvenire 30-60 ore dopo il trattamento. Sincronizzazione dell'estro: somministrare il prodotto due volte (a distanza di 11 giorni). Inseminare artificialmente 72 e 96 ore dopo la seconda iniezione. Disfunzione ovarica: una volta determinata la presenza di corpo luteo, somministrare il prodotto e inseminare durante il primo calore dopo il trattamento. Se non si osserva calore, praticare un altro esame ginecologico e ripetere l'iniezione 11 giorni dopo il primo trattamento. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Endometrite o piometra: somministrare 1 dose di prodotto. Se necessario, ripetere il trattamento dopo 10-11 giorni.Interruzione della gestazione: somministrare il prodotto durante la p rima meta' della gestazione. Mummificazione fetale: somministrare 1 dose di prodotto. Il feto verra' espulso dopo 3 o 4 giorni. Ritardo dell'involuzione uterina : somministrare 1 dose di prodotto e, se necessario, ripetere il trattamento una o due volte con un intervallo di 24 ore. Scrofe: il dosaggio consigliato e' di 0,075 mg di d-cloprostenolo/animale, equivalente a 1 ml/animale. Induzione del parto: somministrareil prodotto dopo il giorno 112 di gestazione. Ripetere dopo 6 ore. In alternativa, 20 ore dopo la dose iniziale di d-cloprostenolo puo' ess ere somministrato uno stimolante della contrazione del miometrio (ossitocina o carazololo). Seguendo il protocollo della doppia somministrazione, in circa il 70% dei casi, il parto avviene nelle 20-30 ore successive al primo trattamento.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Evitare la contaminazione. Periodo di validita'dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

E' necessario osservare le basilari regole antisettiche, che si applicano nella somministrazione parenterale di qualsiasi sostanza. Il sito d'inoculo deve essere pulito e disinfettato per ridurre il rischio di infezione da batteri anerobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il d-cloprostenolo, come tutte le prostaglandine F2alfa, puo' essere assorbito attraverso la pelle e puo' provocare broncospasmo e aborto. Le donne in eta' fertile, gli asmatici e le persone affette da problemi bronchiali o da qualsiasi altro tipo di problema respiratorio devono evitare ogni contatto o utilizzare guantimonouso di plastica per la somministrazione del prodotto. Il prodotto deve essere manipolato con cautela per evitare l'AUTOINOCULAZIONE ACC IDENTALE O IL CONTATTO CON LA PELLE. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Consultare immediatamente un medico in caso di difficolta' respiratorie dovute ad inalazione o inoculazione accidentale. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua e sapone. Sovradosaggio: studi sulla sicurezza ad un dosaggio dieci volte superiore a quello terapeutico non hanno evidenziato reazioni avverse. Poiche' non e' stato identificato alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si consiglia di iniziare una terapia sintomatica.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 1 giorno. Latte: zero ore.

Specie di destinazione

Bovine, scrofe.

Interazioni

Non somministrare ad animali trattati con antinfiammatori non steroidei perche' la sintesi delle prostaglandine endogene viene inibita. L'attivita' di altri agenti ossitocici puo' aumentare in seguito alla somministrazione di cloprostenolo.

Effetti indesiderati

La penetrazione nel tessuto del sito di inoculo da parte di batteri anerobici puo' provocare casi di infezione anerobica. Le probabilita' sono piu' elevate in caso di iniezione intramuscolare, soprattutto nellebovine. Tra le reazioni locali tipiche dovute a infezione anerobica s i riscontrano gonfiore e crepito al sito di inoculo.

Gravidanza e allattamento

Non somministrare ad animali in gestazione, tranne nei casi in cui siaconsigliabile indurre il parto o un'interruzione terapeutica della gr avidanza.