Dettagli:

Nome:Luan - Gel 15g 2,5% +applicatore
Codice Ministeriale:005638010
Principio attivo:Lidocaina Cloridrato
Codice ATC:G04BX
Fascia:C
Prezzo:5.2
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Molteni & C. F.Lli Alitti Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Gel
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

LUAN GEL

Formulazioni

Luan - Gel 15g 2,5% +applicatore
Luan - Gel 100g 1% Chirurgico

Categoria farmacoterapeutica

Anestetici locali di superficie.

Principi attivi

Lidocaina cloridrato.

Eccipienti

Carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Indicazioni

Gel 2,5%: facilita le manovre endouretrali unendo all'azione lubrificante quella anestetica. Gel 1%: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quellaanestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazion i spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Gel 2,5%: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente per riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. Gel 1%: spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano leloro parti in gomma. Il gel deve essere usato con cautela nei pazient i che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare laquantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il gel deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il medicinale contiene sodio benzoato. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Effetti indesiderati

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita'fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Iltrattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicita'.

Gravidanza e allattamento

Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applicati sullamucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nell e donne che allattano.