Dettagli:

Nome:Loxicom - Os 15ml 0,5mg/Ml Gatti
Codice Ministeriale:104059098
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:20
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LOXICOM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER GATTI

Formulazioni

Loxicom - Os 15ml 0,5mg/Ml Gatti

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Meloxicam 0,5 mg/ml.

Eccipienti

Sodio benzoato, Glicerolo, Povidone K30, Gomma Xanthan, Sodio fosfato bibasico diidrato, Sodio fosfato monobasico diidrato, Acido citrico anidro, Emulsione di simeticone, Acqua depurata.

Indicazioni

Attenuazione del dolore post-operatorio da debole a moderato e dell'infiammazione successiva a pratiche chirurgiche, come la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli, nel gatte. Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nel gatte.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in gatti in gravidanza o allattamento. Non usare in gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale danneggiate e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti di eta' inferiore a 6 settimane.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da somministrare nel cibo o direttamente in bocca. Agitare bene prima dell'uso. Dolore post-operatorio e infiammazione successiva a pratichechirurgiche: dopo il trattamento iniziale con Loxicom 5 mg/ml soluzio ne iniettabile per cani e gatti, continuare il trattamento, 24 ore dopo, con questo prodotto al dosaggio di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale nel prosieguo della terapia puo' essere somministrata una volta al giorno (a intervalli di 24 ore) per un massimo diquattro giorni. Disturbi muscolo-scheletrici acuti: il trattamento in iziale e' una singola dose orale di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Il trattamento va poi continuato una volta al giorno con la somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) di una dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo fintanto che il dolore e l'infiammazione persistono. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: iltrattamento iniziale e' una singola dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Il trattamento va poi continuato una v olta al giorno con la somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) di una dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 7 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. Metodo di dosaggio: La siringa si adatta al flacone e ha una scala in kg di peso corporeo, che corrisponde alla dose di mantenimento. Cosi' per l'inizio della terapia dei disturbi muscolo-scheletrici cronici, il primo giorno, e' necessaria una dose doppia di quella di mantenimento. Per l'inizio della terapia dei disturbi muscoloscheletrici acuti, il primo giorno, e' necessaria una dose quattro volte maggiore di quella di mantenimento. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Non si dovrebbe superare la dose raccomandata. La sospensione dovrebbe essere somministrata usando la siringa dosatrice Loxicom fornita nella confezione. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante il prelievo.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

Evitare di usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' c'e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Dolore post-operatorio e infiammazione successiva a pratiche chirurgiche: Nel caso in cuisi richieda un trattamento analgesico aggiuntivo, la terapia multimod ale del dolore dovrebbe essere presa in considerazione. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: La risposta ad una terapia a lungo termine deve essere monitorata ad intervalli regolari da parte del medico veterinario. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori nonsteroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinari o. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: il meloxicam ha un ristretto indice terapeuticonel gatto e segni clinici di sovradosaggio possono essere osservati a sovradosaggi relativamente piccoli. In caso di sovradosaggio, si puo' supporre che le reazioni avverse siano piu' gravi e frequenti. In cas o di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere per il legame con il prodotto e causare cosi' effetti tossici. Il Loxicom non deveessere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticos teroidi. Deve essere evitata la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Sono state riportate occasionalmente tipiche reazioni avverse ai FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riportati enzimi epatici aumentati. Queste reazioni avverse si verificano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior partedei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.