Dettagli:

Nome:Longocillina La - 1fl 250ml
Codice Ministeriale:104220037
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:35.8
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LONGOCILLINA L.A.

Formulazioni

Longocillina La - 1fl 250ml
Longocillina La - 1fl 250ml Pl

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amoxicillina (triidrato) 150 mg/ml.

Eccipienti

Paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile; altri q.b. a 1 ml.

Indicazioni

BOVINI: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a Mannheimia haemolytica ePasteurella multocida. SUINI: trattamento delle infezioni respiratori e da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a Pasteurella multocida; trattamento delle infezioni causate da Streptococcus suis.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad equidi poiche' l'amoxicillina, come tutte le aminopenicilline, ha un'azione importante sulla popolazione batterica del cieco. Come tutte le beta-lattamine non deve essere somministrato a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere. Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'usodel prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Per garantire un corretto dosaggio a' necessario determinare il peso degli animali prima dell'utilizzo del prodotto. Somministrare per via intramuscolare mediante iniezione nella massa muscolare del collo o nelterzo posteriore. Dosaggio: 15 mg di amoxicillina/kg, pari a 1 ml di prodotto/10 kg di peso vivo. Ripetere la somministrazione dopo 48 ore.Eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti distint i. Non somministrare piu' di 20 ml di prodotto per punto di iniezione nei bovini. Non somministrare piu' di 6 ml di medicinale per punto di iniezione nei suini. Agitare prima dell'uso. Non somministrare per viaendovenosa.

Conservazione

Conservare il flacone nel contenitore originale. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti distinti. Non somministrare piu' di 20 ml di prodotto per ogni sito di inoculonei bovini. Non somministrare piu' di 6 ml di prodotto per ogni sito di inoculo nei suini. Agitare prima dell'uso. Non somministrare per via endovenosa. L'uso improprio del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilita' e tenere in considerazione le politiche antibatteriche ufficiali e locali. Non usare inanimali con gravi disfunzioni renali, inclusi anuria e oliguria. Prec auzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contattocon la pelle. Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' croci ata con le cefalosporine e le penicilline. Non maneggiare il prodotto in caso di allergie alle penicilline e cefalosporine. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitare auto iniezioni accidentali, cosi' come il contatto con la pelle e gli occhi. Indossare guanti e lavarsi lemani dopo avere utilizzato il prodotto; in caso di contatto accidenta le con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti): reazioniallergiche. In questo caso somministrare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: 9 giorni. Bovini: 18 giorni. Latte: 72 ore (pari a 6 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

La somministrazione contemporanea di amoxicillina con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dell'amoxicillina. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con altre penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento di azione.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita' la cui gravita' pua' variare da una semplice orticaria ad uno shock anafilattico. Sovrainfezioni da germi non sensibili a seguito di uso prolungato. Possono essere osservate delle reazioni locali, quali tumefazione al punto di inoculo nei bovini, comunque sempre di debole intensita', che scompaiono in maniera spontanea e rapidamente.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere usata in bovine e scrofe gravide. L'uso in allattamento e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischio-beneficio.