Dettagli:

Nome:Locetar - Derm Crema 20g 0,25%
Codice Ministeriale:028122012
Principio attivo:Amorolfina Cloridrato
Codice ATC:D01AE16
Fascia:C
Prezzo:16.45
Produttore:Galderma Italia Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

LOCETAR 0,25% CREMA

Formulazioni

Locetar - Derm Crema 20g 0,25%

Categoria farmacoterapeutica

Antimicotici per uso topico.

Principi attivi

Amorolfina.

Eccipienti

Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

Indicazioni

Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino allaguarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata de l trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto peralmeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere nec essarie terapie di sei settimane e piu'. Il medicinale e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

Poiche' sinora mancano dati clinici, l'uso del medicinale non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinalecontiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali ( ad es. dermatite da contatto).

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; molto rara: dermatite da contatto. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto l'uso del farmaco deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.