Dettagli:

Nome:Lisomucil Tosse Sed - Scir 100ml
Codice Ministeriale:019396023
Principio attivo:Destrometorfano Bromidrato
Codice ATC:R05DA09
Fascia:C
Prezzo:5.9
Glutine:Senza glutine
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi

Denominazione

LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO 15 MG/5 ML SCIROPPO

Formulazioni

Lisomucil Tosse Sed - Scir 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Antitosse, eslcuse le associazioni con espettoranti.

Principi attivi

Destrometorfano bromidrato.

Eccipienti

Saccarosio, sorbitolo al 70%, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma arancia, acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al destrometorfano o verso sostanze correlabili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. E' controindicata l'assunzione di alcool durante la terapia. Non somministrare durante o nelle due settimane successivea terapia con antidepressivi.

Posologia

Adulti: 1 cucchiaio da te' 3-4 volte al giorno. Bambini sopra i 2 anni: da mezzo a 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno. Il prodotto va somministrato preferibilmente dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica. Il prodotto contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile e propile para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano, compresi casi in adolescenti e bambini. La maggioranza dei casi riportati ha coinvolto pazienti con anamnesi di alcolismoe/o abuso di stupefacenti e/o disturbi psichiatrici.

Interazioni

Il destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoaminoossidasi. L'alcool puo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: sintomi neurologiciinclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, s tanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: eccitazione e confusione mentale. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali. per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.