Lisomucil - Bb Scir 200ml 2%
Dettagli:
Nome:Lisomucil - Bb Scir 200ml 2%Codice Ministeriale:023185061
Principio attivo:Carbocisteina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:7
Glutine:Senza glutine
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Apparati respiratori, mucolitici.
Principi attivi
1 ml di sciroppo contiene carbocisteina 20 mg.
Eccipienti
Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depurata.
Indicazioni
Sciroppo con zucchero e fluidificante nelle affezioni acute e cronichedell'apparato respiratorio. Sciroppo senza zucchero Mucolitico e flui dificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio,in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normoca loriche o ipocaloriche.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Lo sciroppo e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, puo' essere adottato il seguente schema posologico. Oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno. Tra i 2 e i 5 anni: mezzo-1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantita' pari a 140 g per flacone da 200 ml;cio' e' da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di s ciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio.I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. Lo sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza puo' causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo senza zucchero non favorisce l'insorgenza della carie. Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che puo' causare reazioni di tipoallergico. Contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazi oni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.
Interazioni
Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmacidi impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. Non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da farmaco; eruzione cutanea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Si puo' anche verificare ostruzionebronchiale (frequenza non nota). In tali casi interrompere il trattam ento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Non pertinente: il prodotto e' indicato per il solo uso pediatrico.