Dettagli:

Nome:Liserdol - 30cpr Film Riv 4mg
Codice Ministeriale:021342023
Principio attivo:Metergolina
Codice ATC:G02CB05
Fascia:C
Prezzo:11.18
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

LISERDOL

Formulazioni

Liserdol - 30cpr Film Riv 4mg

Categoria farmacoterapeutica

Preparati ginecologici.

Principi attivi

Metergolina 4 mg.

Eccipienti

Sodio carbossimetilcellulosa, magnesio sterato, povidone, amido, lattosio, titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa, silicone, polietilenglicole 6000.

Indicazioni

Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); emicranie e cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilita' del tenue; cromaffinomi intestinali.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto; gravidanza.

Posologia

Per facilitare l'assorbimento e' preferibile la somministrazione del farmaco lontano dai pasti. Prevenzione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni, a partire dal mattino successivo al parto. Soppressione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte algiorno per 7 giorni. Amenorree iperprolattinemiche: 2 mg per via oral e 3 volte al giorno per i primi 3 - 4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno. Il trattamento dovra' essere protratto fino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni. Emicranie e cefalee vascolari: 2-8 mg al giorno per via orale in dosi refratte. Sindromi da accelerato transito intestinale: 2-4 mg per via orale un'ora e mezzo o due ore prima dei pasti. Cromaffinomiintestinali: 4 - 12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione e' raccomandabile sospendere l'allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia. Benche' le prove di teratogenesi condotte abbiano dimostrato che il farmaco non e' teratogeno, nelle donne in stato di gravidanza il prodottodovra' essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita'. Ne lle donne affette da amenorrea e' opportuno accertare che la sintomatologia e i livelli di prolattina non siano sostenuti da un tumore o da un microadenoma ipofisario. Durante il trattamento dell'amenorrea-galattorrea puo' verificarsi una gravidanza anche senza ricomparsa delle mestruazioni. Sara' pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza. In caso di gravidanza accertata il trattamento sara' sospeso. Nelle pazienti invece che non desiderino una gravidanza, dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali. Questo medicinale contiene lattosio.

Interazioni

Non sono noti dati al riguardo.

Effetti indesiderati

Tali effetti sono generalmente di lieve entita' e comprendono piu' frequentemente nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici; eccezionalmente sono stati segnalati anche casi di calo pressorio, talora gravi.