Dettagli:

Nome:Lincospectin 44 - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:102800036
Principio attivo:Lincomicina/Spectinomicina
Codice ATC:J01FF52
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LINCOSPECTIN 44

Formulazioni

Lincospectin 44 - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi, associazioni.

Principi attivi

Lincomicina cloridrato, pari a lincomicina 22 g/kg; spectinomicina solfato, pari a spectinomicina 22 g/kg.

Eccipienti

Q.b. a 1 kg.

Indicazioni

Trattamento e controllo delle malattie enteriche dei suini causate da Brachispira hyodysenteriae (enterite necrotica superficiale o dissenteria emorragica), Escherichia coli, Salmonella spp., Lawsonia intracellularis (ileite o enteropatia proliferativa), ed altri microrganismi sensibili all'associazione e/o ad uno dei due componenti, tra cui Bacteroides spp., Campylobacter spp., Clostridium spp. e Fusobacteriuma spp.Controllo della polmonite enzootica dei suini causata da Mycoplasma h yopneumoniae.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a suini con accertata ipersensibilita' ad uno dei due antibiotici che lo compongono. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quella autorizzata puo' provocare gravi disturbi a livello gastro-enterico. Non somministrare a criceti, conigli, cavie, cincilla', cavalli e animali ruminanti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Effetti secondari:

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

2 kg per tonnellata di mangime (concentrazione finale di 88 ppm). Trattamento e controllo delle malattie enteriche: somministrare per tre settimane. Controllo della polmonite enzootica: somministrare per una settimana. La miscelazione deve essere effettuata in un impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Dopo prima apertura del condizionamento primario il prodotto deve essere utilizzato interamente. Utilizzare il mangime medicato entro 3 mesi dalla preparazione.

Avvertenze

Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. L'uso improprio del prodotto, diverso dalle istruzioni, potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla lincomicina e alla spectinomicina e ridurre l'efficacia deitrattamenti con altre lincosamidi, con i macrolidi e le streptogramin e del gruppo b, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nel preparare il mangime medicato con il farmaco si devono osservare le normedi buona fabbricazione, che devono comportare una miscelazione omogen ea nel mangime ed adeguati procedimenti di pulizia per evitare contaminazioni crociate. Non miscelare in acqua di bevanda o in alimenti liquidi. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contattodiretto e l'inalazione del prodotto. A tale scopo, gli operatori devo no indossare le giuste protezioni. Devono, inoltre, dopo aver maneggiato il prodotto, lavarsi accuratamente le mani e la pelle esposta. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina o alla spectinomicina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il farmaco e' stato somministrato ad un gruppo di suini durante la fase d'ingrasso, ad una dose 25 voltesuperiore a quella raccomandata. Nessuna prova di tossicita' e' stata rilevata. In caso di dose eccessiva accidentale, il trattamento deve essere prontamente interrotto ed in seguito ripreso alla dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari. Non somministrare insieme a miscele di caolino e/o pectine.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Il medicinale veterinario si e' dimostrato clinicamente compatibile con lo Ionoforo Salinomicina. La lincomicina e la spectinomicina hanno attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti. L'uso concomitante di antibiotici lincosamidi e macrolidi porta ad una diminuzione dell'efficacia di entrambi a causa dell'ingombro sterico di una molecola del sito di attacco dell'altra. Non somministrare insieme a miscele di caolino e/o pectine. Nel caso fosse necessaria la somministrazione dei due composti occorre separare i due trattamenti di almeno due ore.

Effetti indesiderati

Rammollimento delle feci e/o leggeri fenomeni irritativi a livello della regione anale sono stati osservati occasionalmente nei primi due giorni di trattamento e di tipo solitamente transitorio. In rari casi alcuni suini possono sviluppare arrossamento della pelle e comportamentoirritabile. Questi sintomi di solito diminuiscono entro 5-8 giorni, s enza interruzione della terapia.

Gravidanza e allattamento

Studi specifici sono stati effettuati su cani e gatti a dosi di 25 mg di lincomicina e 50 mg di spectinomicina/kg peso corporeo (cani) o libra (gatti). Nessun effetto teratogeno o riproduttivo e' stato osservato in entrambe le specie. In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. La lincomicina viene escreta con il latte, al contrario dellaspectinomicina che non e' escreta in quantita' misurabili nel latte, essendo scarsamente assorbita per via orale.