Limerik - Ev Fl 4g+500mg

Dettagli:
Nome:Limerik - Ev Fl 4g+500mg
Codice Ministeriale:037360029
Principio attivo:Piperacillina Sodica/Tazobactam Sodico
Codice ATC:J01CR05
Fascia:H
Prezzo:13.82
Produttore:C.T. Lab.Farmaceutico Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Polvere per soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

LIMERIK

Formulazioni

Limerik - Im 1fl 2g+250mg/4ml
Limerik - Ev Fl 4g+500mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazione di penicilline ed inibitori delle beta- lattamasi.

Principi attivi

Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare da2 g + 250 mg/4 ml: piperacillina sodica (equiv. a piperacillina 2 g) 2,085 g, tazobactam sodico (equiv. a tazobactam 250 mg) 268,3 mg. Polvere per soluzione per infusione da 4 g + 500 mg: piperacillina sodica (equiv. a piperacillina 4 g) 4,170 g, tazobactam sodico (equiv. a tazobactam 500 mg) 536,6 mg.

Eccipienti

Fiala solvente: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Piperacillina tazobactam e' indicato nel trattamento delle seguenti infezioni con accertata o presunta presenza di microrganismi sensibili: infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni delle vie urinarie (complicate e non), infezioni intra-addominali, infezioni cutanee, setticemia batterica, infezioni polimicrobiche. Piperacillina tazobactam e' indicato nelle infezioni batteriche miste incluse quelle presumibilmente sostenute da microrganismi aerobi ed anaerobi (intra-addominali, cutanee, delle basse vie respiratorie). Sebbene Piperacillina tazobactam sia indicato solo nelle condizioni sopra riportate, puo' tuttavia trovare applicazione in tutte le infezioni sostenute da batteri sensibili alla piperacillina senza l'aggiunta di altri antibiotici in presenza di germi beta-lattamasi produttori. Piperacillina tazobactam e' particolarmente utile nel trattamento delle infezioni miste e, grazie al suo ampio spettro di attivita', e' in grado di coprire adeguatamente ilpaziente nella terapia empirica prima della disponibilita' dei risult ati dei tests di sensibilita'. In particolare e' indicato per la monoterapia empirica di infezioni presunte in pazienti adulti con neutropenia febbrile; il trattamento deve comunque essere adeguato in funzione dei risultati colturali e batteriologici. Piperacillina tazobactam agisce in modo sinergico con gli aminoglicosidi nei confronti di alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa. Questa combinazione, che prevede la somministrazione dei farmaci a dosaggi pieni, e' risultata efficace, specialmente in pazienti immunodepressi; il trattamento deve comunque essere adeguato in funzione dei risultati colturali e batteriologici. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: in bambini ospedalizzati di eta' compresa tra i 2 e 12 anni Piperacillina tazobactam e' indicato, per il trattamento delle infezioni intra-addominali, incluse le appendiciti aggravate da rotture o da ascessi, peritoniti ed infezioni delle vie biliari. Non e' stato valutato l'uso in questa indicazione in bambini dieta' inferiore ai 2 anni.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualunque dei beta lattamici (comprese penicilline e cefalosporine) o agli inibitori delle beta-lattamasi. Ipersensibilita' alla lidocaina (solvente per uso intramuscolare). Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento.

Posologia

Limerik 2 g+250 mg puo' essere somministrato sia per via intramuscolare che per iniezione endovenosa lenta (durata almeno 3-5 minuti) o per infusione (durata 20-30 min.). La fiala di solvente con lidocaina va impiegata solo per la somministrazione intramuscolare. Limerik 4 g+500 mg puo' essere somministrato soltanto per via endovenosa lenta o per infusione. Soggetti con eta' superiore ai 12 anni: il dosaggio abitualeper adulti e ragazzi dai 12 anni in poi con funzione renale normale e ' di 2 g+250 mg di piperacillina e tazobactam ogni 12 ore per via intramuscolare; per via endovenosa la posologia varia da un minimo di 2 g+250 mg fino ad un massimo di 4 g+500 mg di piperacillina e tazobactam somministrati ogni 6, 8 o 12 ore. Quando Piperacillina e tazobactam viene utilizzato nella monoterapia empirica di infezioni presunte in pazienti adulti con neutropenia febbrile, il dosaggio consigliato e' di 4g+500 mg di Piperacillina e tazobactam ogni 6-8 ore, somministrati pe r via endovenosa. Bambini ospedalizzati con infezioni intra-addominali: per i bambini di eta' compresa tra i 2 e 12 anni, che pesano fino a 40 kg e funzionalita' renale normale, il dosaggio suggerito per chilogrammo di peso corporeo e' di 100 mg piperacillina+12,5 mg tazobactam ogni 8 ore, somministrati per via endovenosa, mediante infusione lenta.Per i bambini di eta' compresa tra i 2 e 12 anni, che pesano oltre 40 kg e funzionalita' renale normale, il dosaggio suggerito e' di 4g pip eracillina+500 mg tazobactam ogni 8 ore, somministrati per via endovenosa, mediante infusione lenta. Si raccomanda che la terapia abbia una durata di almeno 5 giorni fino ad un massimo di 14 giorni, considerando che la somministrazione della dose dovrebbe continuare per almeno 48ore dopo la risoluzione dei segni e sintomi clinici. Bambini al di so tto dei 2 anni: l'uso non e' raccomandato. Insufficienza renale nei soggetti con eta' superiore ai 12 anni. Clearance della creatinina >40 ml/min: non e' necessario alcun adeguamento posologico; clearance dellacreatinina 20-40 ml/min: posologia massima consigliata 4g + 0,5g ogni 8 ore; clearance della creatinina <20 ml/min: posologia massima consi gliata 4g + 0,5g ogni 12 ore. Nei pazienti in emodialisi, la dose giornaliera massima e' di 8 g+1 g di piperacillina e tazobactam. I pazienti sottoposti a dialisi dovrebbero ricevere un flaconcino da 2 g+250 mgdopo ogni trattamento dialitico. Nei pazienti con danno renale ed ins ufficienza epatica, il dosaggio dei livelli sierici della piperacillina e del tazobactam fornira' ulteriori indicazioni per l'aggiustamento della posologia. Insufficienza renale in bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni: considerare le seguenti modifiche di dosaggio puramente indicative. Clearance della creatinina >50 ml/min: (100 mg piperacillina + 12,5 mg tazobactam)/kg ogni 8 ore (per infusione endovenosa lenta); clearance della creatinina <=50 ml/min: (70 mg piperacillina + 8,75 mg tazobactam)/kg ogni 8 ore (per infusione endovenosa lenta). Pazienti con alterata funzionalita' epatica: non e' necessario alcun aggiustamento posologico. Durata del trattamento: si raccomanda che la terapiaabbia una durata di almeno 5 giorni fino ad un massimo di 14 giorni, considerando che la somministrazione della dose dovrebbe continuare per almeno 48 ore dopo la risoluzione dei segni e sintomi clinici. >>Somministrazione intramuscolare: Limerik 2g+250 mg deve essere ricostituito con la fiala solvente contenente 4 ml di soluzione di lidocaina allo 0.5%. La fiala di solvente con lidocaina deve essere impiegata solo per la somministrazione intramuscolare. Non superare la dose di 2g+250mg di piperacillina/tazobctam per sito iniettivo. Dopo la ricostituzione la soluzione deve essere somministrata immediatamente. Le soluzioninon utilizzate vanno eliminate. >>Somministrazione endovenosa: da eff etuare unicamente da personale sanitario. Ricostituire il prodotto conla quantita' di solvente indicata a seguito, utilizzando una delle so luzioni compatibili elencate. Agitare fino a dissoluzione. Sotto agitazione costante, la ricostituzione dovrebbe avvenire entro 5-10 minuti.Limerik 2 g+250 mg: aggiungere 10 ml di solvente; Limerik 4 g+500 mg: aggiungere 20 ml di solvente. Soluzioni compatibili: acqua per prepar azioni iniettabili, soluzione fisiologica, soluzione fisiologica con alcool benzilico, soluzione fisiologica con parabens, destrosio 5%. La soluzione ricostituita puo' essere ulteriormente diluita al volume desiderato (50-150 ml) tramite uno dei seguenti diluenti compatibili con la somministrazione endovenosa: acqua per preparazioni iniettabili (ilvolume massimo raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili e' di 50 ml per dose), soluzione fisiologica, soluzione glucosata 5%, destrano 6% in soluzione fisiologica. Incompatibilita' Quando deve esseresomministrato contemporaneamente con altri antibiotici, i farmaci dev ono essere somministrati separatamente. Il mescolamento in vitro con un aminoglicoside puo' determinare una sostanziale inattivazione dell'aminoglicoside. In caso di somministrazione per via intramuscolare la piperacillina/tazobctam e gli aminoglicosidi devono essere ricostituitie somministrati separatamente in diversi siti iniettivi. Non mescolar e con altri farmaci nella stessa siringa o nella bottiglia per infusione poiche' la compatibilita' non e' stata stabilita. Non usare con soluzioni contenenti esclusivamente sodio bicarbonato a causa della instabilita' chimica. Non aggiungere a prodotti ematici o albumine idrolisate.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

L'uso prolungato di penicilline, cosi' come di altri antibiotici, puo'favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti, inclusi miceti, che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Manifestazioni d i tipo emorragico sono state riferite in alcuni pazienti trattati con antibiotici beta-lattamici. Queste reazioni sono state associate, talvolta, ad anormalita' delle prove di coagulazione, quali tempo di sanguinamento, aggregabilita' piastrinica e tempo di protrombina; tali fenomeni si verificano piu' frequentemente nei pazienti con insufficienza renale. In tal caso sospendere il trattamento con piperacillina/tazobactam ed istituire una terapia adeguata. Raramente e' stata riscontratacolite pseudomembranosa correlabile all'uso dell'antibiotico. La coli te pseudomembranosa provocata dall'antibiotico si puo' manifestare conuna diarrea grave e persistente che puo' essere pericolosa per la vit a. L'insorgenza dei sintomi della colite pseudomembranosa puo' manifestarsi durante o dopo il trattamento antibatterico. E' importante considerare questa diagnosi in caso di diarrea o colite significativa nel corso della terapia con Piperacillina e Tazobactam. I casi lievi solitamente si risolvono con la sospensione del farmaco; tuttavia, nei casi piu' gravi e' consigliato l'uso di liquidi, elettroliti, supplemento di proteine e, se necessario, trattamento con vancomicina orale o teicoplanina orale. Sono controindicate le preparazioni che inibiscono la peristalsi. Durante i trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della crasi ematica e della funzionalita' epatica e renale. Il farmaco contiene 2,35 mEq (54 mg) di sodio per grammo di piperacillina che puo' aumentare l'assunzione totale di sodio da parte del paziente. Puo' verificarsi ipocaliemia nei pazienti che hanno ridotte riserve di potassio o nei pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci che possono abbassare i livelli di potassio; in tali pazienti sono consigliabili determinazioni periodiche dell'elettrolita. Reazioni di ipersensibilita' gravi ed occasionalmente fatali (reazioni anafilattiche/anafilattoidi, compreso lo shock) sono state riportate in pazienti trattati con penicilline, compresa piperacillina/tazobactam. L'insorgenza di tali reazioni e', comunque, piu' frequente in soggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso allergeni multipli, di asma, febbre da fieno ed orticaria. E' possibile allergia crociata con penicillina G, penicilline semisintetiche e cefalosporine. Prima di iniziare una terapia con piperacillina/tazobactam deve esseresvolta un'attenta indagine su precedenti reazioni di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine ed altri allergeni. In caso di r eazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di gravi reazioni di ipersensibilita', un immediato trattamento con adrenalina, epinefrina od altre opportune misure di emergenza. Come con altre penicilline si possono verificare, in caso di somministrazioni endovenose di dosi piu' elevate di quelle raccomandate, eccitabilita' neuromuscolare o convulsioni. Possono manifestarsi leucopenia e neutropenia, particolarmente dopo una terapia prolungata. Pertanto, deve essere effettuato un controllo periodico della funzione emopoietica. Bambini al di sotto dei 2 anni: poiche' non sono ancora disponibili dati nei bambini al di sotto dei 2 anni, l'uso di piperacillinae tazobactam e' sconsigliato. Uso in pazienti con insufficienza renal e: nei pazienti con insufficienza renale o in emodialisi, la dose endovenosa deve essere adattata al grado di insufficienza della funzione renale.

Interazioni

Come per le altre penicilline, la contemporanea somministrazione di Probenecid e piperacillina/tazobactam ha determinato una piu' lunga emivita ed una piu' bassa clearance renale sia per la piperacillina che per il tazobactam; tuttavia, le concentrazioni plasmatiche di entrambi ifarmaci sono inalterate. Nessuna interazione e' stata riscontrata tra Piperacillina e Tazobactam e Vancomicina o Tobramicina. Durante la so mministrazione simultanea di eparina, anticoagulanti orali ed altri farmaci che possono interferire con la coagulazione del sangue, compresala funzione trombocitica, i parametri della coagulazione devono esser e controllati piu' frequentemente e monitorati regolarmente. La piperacillina quando utilizzata contemporaneamente con il vecuronio e' statacoinvolta nel prolungamento del blocco neuromuscolare indotto dal vec uronio. A causa del loro meccanismo d'azione simile, si prevede che ilblocco neuromuscolare prodotto da uno qualsiasi dei rilassanti muscol ari non depolarizzanti puo' essere prolungato in presenza di piperacillina. La piperacillina puo' ridurre l'escrezione del metotressato; quindi, i livelli sierici del metotressato devono essere monitorati nei pazienti per evitare la tossicita' da farmaco. Interferenza con i test di laboratorio ed altri test diagnostici: come per altre penicilline, la somministrazione di Piperacillina e Tazobactam puo' determinare unareazione di falsa positivita' per il glucosio nell'urina quando viene utilizzato un metodo di riduzione al rame. Si raccomanda l'utilizzo d i test del glucosio basati sulla reazione enzimatica della glucosio ossidasi. Sono stati riportati dei risultati positivi utilizzando il test Platelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires in pazienti trattati con piperacillina/tazobactam iniettabile che in seguito sono risultati privi di infezioni da Aspergillus. Sono state riportate reazionicrociate di polisaccaridi non-Aspergillus e polifuranosi con il test Platelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires. Pertanto i risultati positivi in pazienti che ricevono piperacillina/tazobactam devono essere interpretati con cautela econfermati da altri metodi diagnostici. La somministrazione di Piperacillina e Tazobactam puo' determinare altresi' positivita' al test di Coombs diretto.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati per organi ed apparati e sono suddivisi in ordine di frequenza decrescente secondo le seguenti definizioni: molto comuni (>=10%); comuni (>=1%); non comuni (>=0.1% e <1%);rari (>=0.01% e <0.1%); molto rari (<0.01%). Infezioni ed infestazion i. Non comuni: superinfezione da Candida. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comuni: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia; rari: anemia, manifestazioni di sanguinamento (compresa porpora, epistassi, prolungamento del tempo di sanguinamento), eosinofilia, anemia emolitica; molto rari: agranulocitosi, pancitopenia, prolungamento del tempo di tromboplastina parziale, prolungamento del tempo di protrombina, trombocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: reazione di ipersensibilita'; rari: reazione anafilattica/anafilattoide (compreso shock). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto rari: diminuzione dell'albumina ematica, diminuzione della glicemia, diminuzione delle proteine ematiche totali, ipocaliemia. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal di testa, insonnia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione, flebite, tromboflebite; rari: vampate. Patologie gastrointestinali. Comuni: diarrea, nausea, vomito; non comuni: costipazione, dispepsia, ittero, stomatite; rari: dolore addominale, colite pseudomembranosa. Patologie epatobiliari. Non comuni: aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi; rari: aumento della bilirubina, aumento della fosfatasi alcalina ematica, aumento della gammaglutamiltransferasi, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: rash; non comuni: prurito, orticaria;rari: dermatite bollosa, eritema multiforme; molto rari: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Rari: artralgia. Patologierenali ed urinarie. Non comuni: aumento della creatinina ematica; rar i: nefrite interstiziale, insufficienza renale; molto rari: aumento dell'azotemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: febbre, reazione nel sito di iniezione; rari: rigidita'. La terapia con piperacillina e' stata associata ad unaaumentata incidenza di febbre e rash nei pazienti con fibrosi cistica .

Gravidanza e allattamento

Studi sui topi e ratti non hanno dimostrato un qualsiasi effetto embriotossico o teratogeno dell'associazione piperacillina-tazobactam. Non ci sono studi adeguati e ben controllati con l'associazione piperacillina- tazobactam o con piperacillina o tazobactam da soli nelle donne in stato di gravidanza. La piperacillina ed il tazobactam attraversano la placenta. Le donne in stato di gravidanza devono essere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischi per la donna in stato di gravidanza ed il feto. La piperacillina viene escreta in basse concentrazioni nel latte umano; le concentrazioni di Tazobactam nel latte umano non sono state studiate. Le donne in allattamento devono essere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischi perla donna ed il bambino.