Lidocaina Clor 4% - Coll 100mono
Dettagli:
Nome:Lidocaina Clor 4% - Coll 100monoCodice Ministeriale:030977058
Principio attivo:Lidocaina Cloridrato
Codice ATC:S01HA07
Fascia:C
Prezzo:220
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Alfa Intes (Ind.Ter.Splendore)
SSN:Non concedibile
Ricetta:USPL - uso riservato allo specialista art.94 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Collirio soluzione
Contenitore:Contenitore monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Formulazioni
Lidocaina Clor 4% - Coll 100mono
Categoria farmacoterapeutica
Anestetico locale.
Indicazioni
Anestetico locale. Tutte le volte che occorre una buona anestesia di superficie oculare (estrazione di corpi estranei o medicazioni dolorose). Tonometria.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota verso i componenti del prodotto e sostanze correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza, durante l'allattamento e in eta' pediatrica.
Posologia
Instillare nell'occhio una - due gocce.
Avvertenze
L'uso ripetuto ed incontrollato di anestetici nell'occhio, puo' provocare lesioni della cornea con conseguente riduzione della vista. Occorre particolare cautela nella somministrazione del prodotto in soggetti con funzionalita' epatica e cardiocircolatoria alterata. Durante il periodo dell'anestesia, l'occhio non deve essere toccato e deve essere protetto dalla polvere e da eventuali contaminazioni batteriche. Come per tutti gli anestetici locali, il prodotto deve essere somministrato solo dal medico, unicamente al momento della necessita'.Per la confezione multidose, per mantenere la sterilita' del prodotto, si raccomanda di non toccare, durante l'uso, con la punta del contagocce, qualsiasi superficie (palpebre, congiuntiva). Per la confezione monodose, gettare dopo l'uso anche se utilizzato parzialmente. Per esclusivo uso oftalmico.
Interazioni
Il prodotto non va utilizzato insieme con metoexitone sodico ne' con sulfadiazina sodica.
Effetti indesiderati
Possono verificarsi occasionali e transitori fenomeni irritativi locali (sensazione di bruciore, dolore, iperemia congiuntivale). Piu' rari e severi i fenomeni di sensibilizzazione sistemici, piu' frequenti a seguito di utilizzazioni del prodotto successive alla prima, che richiedono l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Possono verificarsi a seguito di assorbimento attraverso mucose o cute danneggiata, reazioni generali con fenomeni di convulsioni, bradicardia, ipotensione e arresto respiratorio. Sono state inoltre riferite reazioni allergiche.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza d'uso nelle donne in stato di gravidanza e di allattamento e in eta' pediatrica non e' nota.