Dettagli:

Nome:Libexin Mucolitico - Sosp 200ml
Codice Ministeriale:023483035
Principio attivo:Prenoxdiazina/Carbocisteina
Codice ATC:R05FB01
Fascia:C
Prezzo:9.49
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

LIBEXIN MUCOLITICO 1,67 G/100 ML + 2 G/100 ML SOSPENSIONE ORALE

Formulazioni

Libexin Mucolitico - Sosp 200ml

Categoria farmacoterapeutica

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.

Principi attivi

Prenoxdiazina idrossibenzoilbenzoato; carbocisteina.

Eccipienti

Sospensione orale: saccarosio, glicerolo, cellulosa microcristallina ecarbossimetilcellulosa sodica, sodio citrato, sodio cloruro, sodio id rossido, aroma di frutta, gomma xantan, metile p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sodio solfito anidro, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.

Indicazioni

Sedativo della tosse.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.

Posologia

>>Sospensione orale. Adulti: 1 - 1 e mezzo misurini. "Adulti" 3-4 volte al giorno. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: da mezzo a 1 misurino. "Bambini" 3-4 volte al giorno a seconda dell'eta'. 1 misurino "Adulti" = 10 ml. 1 misurino "Bambini" = 5 ml. Agitare prima dell'uso.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ove compaiano fenomeni di ipersensibilita', il trattamento deve essere interrotto e deve essere istituita una terapia idonea. Occorre cautela anche nel trattamentodi affezioni morbose con secrezione molto abbondante e fluida e in co ndizioni post-operatorie (narcosi da inalazione). Il medicinale contiene saccarosio non e' quindi adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi. Il farmaco contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato). Questo medicinale contiene 3,2 mmol di sodio per misurino adulti. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

Si possono verificare: vertigini, disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea), e, anche se raramente, lieve sedazione. In tali casi e' opportuno ridurre la posologia. Inoltre, si possono verificareeruzioni cutanee allergiche, reazioni anafilattiche ed eritema fisso. Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale (con frequenza sconosc iuta). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medicoper istituire una terapia idonea.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.