Dettagli:

Nome:Levoflok - Os Fl 5lt 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104186022
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Filozoo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LEVOFLOK 100 mg/ml

Formulazioni

Levoflok - Os Fl 1lt 100mg/Ml
Levoflok - Os Fl 5lt 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico (E 1519) 0,014 ml/ml.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni causate dai seguenti batteri sensibili all'enrofloxacina. POLLI: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Escherichia coli. Conigli: Trattamento delle infezioni respiratorie causate da P.multocida. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare per la profilassi. Non usare quando e' nota la comparsa di resistenza/resistenza crociata ai (fluoro)chinoloni nel branco destinato al trattamento. Non usare in animali con disfunzione epatica e renale. Non usare in animali con disordini nell'accrescimento delle cartilagini.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare nell'acqua di bevanda. La concentrazione efficace di enrofloxacina e' 10 mg/kg p.v. POLLI: 10 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo al giorno per 3-5 giorni consecutivi. Trattamento per 3-5 giorni consecutivi; per 5 giorni consecutivi nelle infezioni miste e nelleforme progressive croniche. In assenza di un miglioramento clinico en tro 2-3 giorni, si deve considerare una terapia antimicrobica alternativa sulla base dei test di sensibilita'. CONIGLI: 1 ml di prodotto/litro di acqua di bevanda per 5 giorni. L'acqua di bevanda deve essere cambiata tutti i giorni. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia. Per garantire il corretto dosaggio, la concentazione del prodotto deve essere adeguata al consumo giornaliero dovuto alla via di sommistrazione e l'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche dell'animale.

Conservazione

Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione, conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

Il trattamento di infezioni da Mycoplasma spp potrebbe non eradicare l'organismo. Da quando l'impiego dell'enrofloxacina nel pollame e' stata autorizzato per la prima volta, si sono registrate una diffusa riduzione della sensibilita' di E. coli ai fluorochinoloni e la comparsa diorganismi resistenti. Resistenza e' stata segnalata anche in Mycoplas ma synoviae nell'UE. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici.Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risualti dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti div erso dalle indicazioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Se non si verificano miglioramenti clinici entro due o tre giorni, e' necessario ripetere l'antibiogramma e cambiare la terapia. Il prodotto medicinale veterinario antimicrobico deve essere usato nei broilers in conformita' al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e successive modifiche nazionali. Precauzioni per chi somministra il prodotto agli animali: non maneggiare il prodotto in caso di ipersensibilita' ai fluorochnoloni. Evitare il contatto con pelle e occhi. Usare guanti e maneggiare il prodotto con cautela per evitare l'esposizione durante l'incorporazione nell'acqua da bere. In caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Non fumare, bere o mangiare mentre si maneggia il medicinale. Qualora si manifestino dei sintomi, come ad esempio eruzione cutanea, rivolgersi immediatamente ad un medico. Gonfiore di viso, labbra o occhi o difficolta' respiratore sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico. Sovradosaggio: dosi di 20 mg/kg p.v. (doppio della dose raccomandata) somministrate per 15 giorni (3 volte il tempo di trattamento proposto) non ha evidenziato reazioni avverse. In caso di sovradosaggio, si possono verificare spasmi della muscolatura, quindi il trattamento deve essere sospeso. Sovradosaggi di chinoloni possono produrre nausea, vomito e diarrea.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Broilers: 7 giorni. Conigli: 2 giorni. Uova. Uso non autorizzato in volatili che producono uova destinate al consumo umano. Non somministrare a pollastre ovaiole da rimonta entro i 14 giorni precedenti l'inizio dell'ovodeposizione.

Specie di destinazione

Broilers, conigli.

Interazioni

Non somministrare con antibiotici batteriostatici (macrolidi o tetracicline). Non somministrare con sostanze contenti magnesio, calcio e alluminio, in quanto riducono l'assorbimento di enrofloxacina. Possono manifestarsi interazioni epatiche con altri farmaci eliminati a livello epatico. Non somministrare con farmaci anti-infiammatori non steroidei.

Effetti indesiderati

La maggior parte delle reazioni avverse si verificano a livello articolare (negli animali in fase di crescita), nel sistema nervoso centrale, nel tratto urinario e nell'apparato digerente. Nei conigli non sono state osservate reazioni avverse dopo somministrazione del medicinale alle dosi terapeutiche.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e la lattazione nelle femmine dei conigli non e' stata stabilita. Studi di laboratorio nei ratti non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni. Usare il prodotto solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio. In coniglie femmine, l'enrofloxacina attraversa la placenta ed e' escreta nel latte. Quando si usa il prodotto in coniglie femmine, considerare che l'eliminazione di enrofloxacina e' significativamente inferiore nei neonati fino a 16 giorni di eta' comparata con quella di un coniglio adulto.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non autorizzato in volatili che producono uova destinate al consumo umano. Non somministrare a pollastre ovaiole da rimonta entro i 14 giorni precedenti l'inizio dell'ovodeposizione.