Dettagli:

Nome:Levatum Plus - 500ml 10+100mg/Ml
Codice Ministeriale:104399035
Principio attivo:Ivermectina/Clorsulon
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:236
Produttore:Chanelle Animal Health Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LEVATUM PLUS

Formulazioni

Levatum Plus - 50ml 10+100mg/Ml
Levatum Plus - 250ml 10+100mg/Ml
Levatum Plus - 500ml 10+100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Ivermectina, associazioni.

Principi attivi

Ivermectina 10 mg/ml e clorsulon 100 mg/ml.

Indicazioni

Trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o ad acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. E' indicato per il trattamento di nematodi gastrointestinali (Ostertagia Ostertagi, Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora,Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phebotomum, Oesopha gostomum radiatum, Strongyloides papillosus, Nematodirus helvetianus, Nematoridus spathiger, Trichuris spp.); vermi polmonari (Dictyocaulus viviparus); vermi oculari (Thelazia spp.); distomi epatici (Fasciola hepatica); dittero dell'ipodermosi (Hypoderma bovis, H.lineatum); acaridella rogna (Psoreptes bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis); pidocchi succhiatori (Linognatus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus). Il medicinale somministrato alla dose raccomandata controlla le reinfestezioni sostenute dai seguenti nematodi per i periodi indicati: Haemonchus palcei (14 giorni dopo il trattamento), Cooperia spp (14 giorni dopo il trattamento), Trichostrngylus axei (14 giorni dopo il trattamento), Ostertagia Ostertagi (21 giorni dopo il trattamento), Oesophagostomum radiatum (21 giorni dopo il trattamento), Dictyocaulus viviparus (28 giorni dopo il trattamento).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare per via intramuscolare o endovenosa. Non deve essere utilizzato in altre specie animali perche' si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio Pastore Inglese e razze simili o incroci). Non usare inanimali con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli e ccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

La dose raccomandata e' di 1 ml per 50 kg di peso corporeo per iniezione sottocutanea. Questa dose corrisponde a 200 mcg di ivermectina ed a2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo. Per garantire un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuatamentepossibile. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singo larmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. Il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due differenti punti d'inoculo. Si consiglia l'utilizzo di un ago sterile 17 G x mezzo pollice (15-20 mm). Utilizzare un nuovo ago sterile dopo il trattamento di 10-12 animali o prima, nel caso l'ago non sia idoneo. Il periodo di trattamento di deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Quandola temperatura del prodotto e' al di sotto dei 5 gradi C, si possono avere difficolta' nella somministrazione a causa dell'aumentata viscosita'. Riscaldare il prodotto e la siringa fino a circa 15 gradi C aumentera' notevolmente la facilita' con cui il prodotto puo' essere somministato.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Conservare il contenitore nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

I casi clinici sospetti di resistenza devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (es. test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con undiverso meccanismo d'azione. Questo prodotto non contiene alcun conse rvante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due differenti punti d'inoculo e ricorrere a siti d'inoculo differenti per la somministrazione di altri medicinali iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l'uso della siringa multidose. Si puo' usare durante la gravidanza e l'allattamento. Si puo' usare in animali riproduttori. Avvertenze per chi somministra il prodotto agli animali: non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione nell'evitare l'autoiniezione: il prodotto puo' causare irritazione locale e/o dolore alsito d'inoculo. Il prodotto e' molto tossico per gli organismi acquat ici e per gli insetti stercorari. I bovini trattati non devono avere accesso agli stagni, ai corsi d'acqua o ai canali d'irrigazione per 14 giorni dopo il trattamento. Non si possono escludere effetti a lungo termine sugli insetti stercorari causati da un impiego continuo e ripetuto. Sovradosaggio: una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) puo' determinare lesioni al sito d'inoculo, incluse necrosi tissutale, edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservate altre reazioni connesse all'uso del prodotto.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 66 giorni. Latte: non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni dopo il parto.

Specie di destinazione

Bovini.

Effetti indesiderati

In alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori dopo il trattamento sottocutaneo. E' stata riscontrata una bassa incidenza di gonfiore dei tessuti molli al sito d'inoculo. Tali reazioni di sono risolte senza trattamento.

Gravidanza e allattamento

Si puo' usare durante la gravidanza o l'allattamento. Si puo' usare inanimali riproduttori. Non usare in bovine che producono latte destina to al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni dopo il parto.