Dettagli:

Nome:Lefcar - Iv 5f 1g
Codice Ministeriale:025378023
Principio attivo:Levocarnitina
Codice ATC:A16AA01
Fascia:C
Prezzo:10
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sigmatau Ind.Farm.Riunite Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

LEFCAR

Formulazioni

Lefcar - Iv 5f 1g

Categoria farmacoterapeutica

Agonisti della funzione mitocondriale.

Principi attivi

L-Carnitina sale interno 1,00 g.

Eccipienti

Soluzione iniettabile: acqua per preparazioni iniettabili. Soluzione orale: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. Compresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato.

Indicazioni

Deficienze primarie e secondarie di Carnitina.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Orale. Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso; da 0a 2 anni sono consigliati 150 mg per Kg di peso corporeo; da 2 a 6 an ni 100 mg per Kg; da 6 a 12 anni 75 mg per Kg; oltre i 12 anni e negliadulti 2 - 4 grammi secondo la gravita' della patologia ed il giudizi o del medico. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 a 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella dei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua. Iniettabile. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa.

Conservazione

Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.

Avvertenze

La somministrazione di L-Carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali migliorando l'utilizzazione del glucosio potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto inquesti soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente contro llo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Le compresse masticabili contengono saccarosio. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regimi dietetici ipocalorici. La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica di alte dosi di levocarnitina orale in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine. Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa. Essendo la L-Carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza.

Interazioni

Non si conoscono interazioni tra L-Carnitina ed altri farmaci.

Effetti indesiderati

Riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. In pazienti uremici sono stati segnalati lievi sintomi miastenici. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere usato sia in gravidanza che durante l'allattamento.