Dettagli:

Nome:Lauromicina - Ung 30g
Codice Ministeriale:019924024
Principio attivo:Fluocinolone Acetonide/Eritromicina
Codice ATC:D07CC02
Fascia:C
Prezzo:11.6
Produttore:New Research Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Unguento dermatologico
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi

Denominazione

LAUROMICINA 1,667% + 0,025% UNGUENTO

Formulazioni

Lauromicina - Ung 30g

Categoria farmacoterapeutica

Dermatologici.

Principi attivi

Eritromicina stearato 1,667 g/100 g e fluocinolone acetonide 0,025 g/100 g.

Eccipienti

p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, Dehymuls, Eumulgin, Cetiol V.

Indicazioni

Dermatiti acute, subacute e croniche di natura infiammatoria, quando sia in atto o tenda a svilupparsi una complicazione infettiva locale.

Controindicazioni / effetti secondari

Pazienti affetti da infezioni virali o tubercolari locali.

Posologia

Applicare localmente sulla zona interessata con un lieve massaggio; ripetere il trattamento 2-3 volte al giorno.

Conservazione

Non si richiedono particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.

Avvertenze

Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poiche' esso puo' favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsadi effetti sistemici, e' consigliabile, nei casi di lesioni estese, t rattarne una parte per volta. Tenere a mente che le pellicole di plastica sono infiammabili e possono provocare fenomeni individuali di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; detto impiego soprattutto se in alte dosi deve essere evitato nei processi infettivi dovuti adustioni estese, ad ulcere atrofiche e nelle altre condizioni che poss ono favorire l'assorbimento del corticosteroide e dell'antibiotico. Ilprodotto non e' per uso oftalmico.

Interazioni

Non sono state segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sistematici sono estremamente improbabili a causa dei bassi dosaggi impiegati; la loro comparsa tuttavia puo' esserefavorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutan ee estese con dosi elevate o per tempi prolungati. Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, alterazioni cutanee. La comparsa eventuale delle reazioni sopraccennaterichiede l'interruzione dei trattamento e, ove del caso, l'istruzione di terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrga nismi non sensibili, compresi funghi, che puo' determinarsi a seguito dell'impiego prolungato dell'antibiotico.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.