Lanflox - Fl 250ml 100mg/Ml
Dettagli:
Nome:Lanflox - Fl 250ml 100mg/MlCodice Ministeriale:104263013
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:148
Produttore:Vetpharma Animal Health S.L.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.
Principi attivi
Enrofloxacina 100,0 mg/ml.
Eccipienti
Alcool benzilico, Disodio edetato, Idrossido di potassio, Acido acetico glaciale, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina. Bovini: trattamento delle infezioni del tratto respira torio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp.; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di eta' inferiore a 2 anni. Suini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae; trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della sindrome da disgalassia post-partum (PDS, o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacinadi Escherichia coli e Klebsiella spp.; trattamento delle infezioni de l tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare. Il prodotto non deve essere usato per la profilassi. Non utilizzare in caso di resistenza/resistenza crociata ai (Fluoro)chinoloni. Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Sottocutanea (bovini), intramuscolare (suini).
Posologia
Bovini: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni. Artriteacuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxa cina di Mycoplasma bovis, in bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinale puo' essere somministrato mediante iniezione sottocutanea lenta. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10ml. Suini: 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondent i a 0,5 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare; nei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell'orecchio; in ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml. Non perforare il tappo per piu' di 20 volte. Leiniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di ini ezione. Per assicurare il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere, determinato il piu' accuratamente possibile al fi ne di evitare il sottodosaggio.
Conservazione
Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. Non Superare la dose indicata. Le iniezioni ripetute devono essere somministrate su siti differenti. L'enrofloxacina deve essere usata con cautela negli animali epilettici o affetti da disfunzioni renali. E' necessario osservare le misure ufficialie locali sull'uso degli antimicrobici. I fluorochinoloni devono esser e utilizzati per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente, o si presume possano rispondere in modo non adeguato,ad altre classi di antibiotici. Se possibile, i fluorochinoloni devon o essere utilizzati solo in base ai risultati dell'antibiogramma. L'utilizzo del prodotto, diverso dalle istruzioni fornite, puo' portare adun aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a ca usa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: il prodotto e' una soluzione al calina. Lavare immediatamente con acqua eventuali schizzi sulla pelle o negli occhi; non mangiare, bere o fumare durante l'uso del prodotto;si deve prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico; il contatto diretto con la pelle deve essere evitato a causa dipossibili sensibilizzazioni, dermatiti da contatto e reazioni di iper sensibilita'; indossare guanti. Sovradosaggio: non superare la dose raccomandata. In caso di sovradosaggio accidentale (letargia, anoressia)non vi e' alcun antidoto ed il trattamento deve essere sintomatico. N essun segno di sovradosaggio e' stato osservato nei suini in seguito alla somministrazione del prodotto a cinque volte la dose terapeutica raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini. Via EV: 5 giorni. Via SC: 12 giorni. Suini: 13giorni. Latte. Via EV: 3 giorni. Via SC: 4 giorni.
Specie di destinazione
Bovini, suini.
Interazioni
Possono verificarsi effetti antagonisti a causa di concomitante somministrazione di macrolidi e tetracicline. L'enrofloxacina puo' interferire con il metabolismo della teofillina, la diminuzione della clearancedella teofillina comporta un aumento dei livelli plasmatici della ste ssa.
Effetti indesiderati
Occasionalmente possono verificarsi reazioni locali nel sito di inoculo. Devono essere prese normali precauzioni di asepsis. Nei bovini, occasionalmente, possono verificarsi disturbi gastro-intestinali.
Gravidanza e allattamento
Non ci sono restrizioni nell'uso di questo prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.