Ladoxyn - 1kg 500mg/G

Dettagli:
Nome:Ladoxyn - 1kg 500mg/G
Codice Ministeriale:103963029
Principio attivo:Doxiciclina Iclato
Codice ATC:J01AA02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Filozoo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Contenitore rigido plastica
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

LADOXYN 500 MG/G

Formulazioni

Ladoxyn - 1kg 500mg/G
Ladoxyn - 5kg 500mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

Principi attivi

Doxiciclina 500,0 mg/g (equivalente a doxiciclina iclato 580,0 mg/g).

Eccipienti

Acido citrico anidro, Lattosio monoidrato.

Indicazioni

Suini: trattamento delle infezioni cliniche respiratorie causate da Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida , sensibili alla doxiciclina. Polli, tacchini: trattamento delle infezioni cliniche respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum sensibili alla doxiciclina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa della potenziale resistenza crociata. Non usare in animali con disfunzione epatica.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da somministrare nell'acqua di bevanda. Polli, suini: 20.0 mg doxiciclina per kg di peso corporeo (equivalente a 40.0 mg di prodotto per kg di peso corporeo) somministrato in acqua di bevanda per 5 giorni consecutivi. Tacchini: 25 mg di doxiciclina per kg di peso vivo al giorno (equivalente a 50.0 mg di prodotto per kg di peso corporeo) somministrato in acqua di bevanda per 5 giorni consecutivi. L'esatto dosaggio di prodotto dovrebbe essere calcolato in base alla dose raccomandata, il numero e il peso degli animali da trattare. Per assicurare un correttodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accur ato possibile. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione nell'acqua di bevanda deve essere modificata di conseguenza. L'utilizzo di bilance calibrate e' consigliato se vengono usate quantita' parziali di una confezione. La dose giornaliera deve essere aggiunta totalmente all'acqua di bevanda in quanto tutta la medicazione verra' consumata entro 24 ore. L'acqua di bevanda medicata deve essere rinnovata ogni 24 ore. E' consigliato preparare una presoluzione concentrata (circa 100 g di prodotto per litro di acqua di bevanda) e di diluirla in seguito alle concentrazioni terapeutiche. La massima solubilita' del prodotto e' 72 g/L. In alternativa, la soluzione concentrata puo' essere usata con dosatron. Assicurarsi che tutti gli animalisottoposti al trattamento possano avere libero accesso alla zona di a bbeverata. Alla fine del trattamento, le apparecchiature per la somministrazione dell'acqua medicata devono essere accuratamente pulite per evitare il consumo delle rimanenti quantita' a dosi sub terapeutiche. Durante il periodo di trattamento l'acqua medicata deve costituire la sola fonte di acqua da bere. L'acqua medicata non deve essere preparata o conservata in un contenitore di metallo e non essere usata in attrezzature ossidate. La solubilita' del prodotto dipende dal pH e precipita se miscelato a soluzioni alcaline.

Conservazione

Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale adeguatamente chiuso per proteggerlo dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

Il consumo del prodotto medicato da parte degli animali puo' essere alterato in seguito allo stato patologico. In caso di consumo insufficiente di acqua medicata, gli animali devono essere trattati per via parenterale. Un uso inappropriato del prodotto puo' causare un incremento della prevalenza dei batteri resistenti alla tetraciclina a causa del potenziale per la resistenza crociata. A causa della variabilita' (di tempo e geografica) nella suscettibilita' alla doxiciclina dei batteri, sono altamente consigliati campionamenti batteriologici e test di sensibilita'. E' stato documentato un elevato tasso di resistenza alle tetracicline di E.Coli, isolati dai polli. Di conseguenza il medicinaleveterinario dovrebbe essere usato per il trattamento di infezioni cau sate da E.Coli solo dopo aver eseguito i test di sensibilita'. Siccomenon e' possibile eradicare i patogeni, la medicazione dovrebbe essere combinata a buone pratiche di gestione dell'allevamento, come igiene, ventilazione appropriata, numero appropriato di animali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto del prodotto con cute, occhi e mucose. Persone con nota ipersensibilita' alle tetracicline devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Indossare guanti ed occhiali protettivi quando si prepara o si somministra la soluzione. Lavare la pelle esposta dopo la preparazione. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Non mangiare, bere o fumare durante lamanipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, consul tare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo ol'etichetta. Gonfiore del viso, della labbra e degli occhi o difficol ta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Sovradosaggio: durante lo studio sulla tolleranza nelle specie di destinazione, non sono state osservate reazione avverse con un dosaggio fino a 5 volte la dose raccomandata per il doppio della durata consigliata. Se si verificano reazioni avverse sospette a causadi elevati sovradosaggi, la medicazione va interrotta e se necessario deve essere intrapreso un adeguato trattamento sintomatico. Incompati bilita': la doxiciclina puo' formare dei complessi insolubili con ionibivalenti, specialmente ferro o calcio, zinco e magnesio.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: 4 giorni. Polli: 5 giorni. Tacchini: 12 giorni.Non e' consentito l'uso in galline ovaiole in ovodeposizione che prod ucono uova per il consumo umano.

Specie di destinazione

Suini (suini all'ingrasso dopo lo svezzamento), polli (broilers, boiler riproduttori), tacchini (broilers, riproduttori).

Interazioni

Non somministrare insieme ad alimenti ricchi di cationi polivalenti Ca2+, Mg2+, Zn2+, Fe3+ poiche' e' possibile la formazione di complessi-doxiciclina con questi cationi. Non somministrare con antiacidi, caolino e preparati a base di ferro. Poiche' le tetracicline sono antimicrobici ad azione batteriostatica, non somministrare insieme ad antibiotici battericidi come i beta-lattamici. Si raccomanda di osservare un intervallo di tempo di 1 -2 ore prima della somministrazione di altri prodotti contenenti cationi polivalenti poiche' questi potrebbero limitare l'assorbimento delle tetracicline. La doxiciclina potenzia l'azione di anticoagulanti.

Effetti indesiderati

Come per tutte le tetracicline, raramente si possono manifestare reazioni allergiche e di fotosensibilita'. Qualora si verifichino reazioni avverse, il trattamento deve essere sospeso. Informare il medico veterinario se compaiono reazioni gravi o reazioni avverse non indicate in questi stampati.

Gravidanza e allattamento

Studi su animali da laboratorio (ratti e conigli) non hanno prodotto nessuna evidenza di effetti teratogenici, feto-tossici, maternotossici.La sicurezza del prodotto non e' stata stabilita in scrofe gravide o in allattamento, pertanto l'impiego del prodotto non e' raccomandato in scrofe gravide o in lattazione. Non usare in galline ovaiole in ovodeposizione e nelle quattro settimane che precedono l'ovodeposizione.