Dettagli:

Nome:Kexxtone - 5disp Intrar Bov Sacc
Codice Ministeriale:104594039
Principio attivo:Monensin
Codice ATC:A16QA06
Fascia:n/a
Prezzo:269
Produttore:Eli Lilly Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sistema a rilascio intraruminale
Contenitore:Sacchetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KEXXTONE

Formulazioni

Kexxtone - 1disp Intrar Bov Sacc
Kexxtone - 5disp Intrar Bov Sacc

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per il trattamento dell'acetonemia.

Principi attivi

Monensina 32,4 g (equivalente a 35,2 g monensina sodica). Dispositivo intraruminale: Ogni dispositivo intraruminale contiene: 12 sub-unita' contenenti ognuna 2,7 g di monensina (equivalente a 2,9 g di monensinasodica).

Eccipienti

Esteri di saccarosio degli acidi grassi, Carbomero, Lattosio monoidrato, Stearato di magnesio, Silice colloidale anidra, Cappuccio per orifizio in polipropilene. Stantuffo in polipropilene. Impugnatura e alettain polipropilene. Vite in acciaio.

Indicazioni

Per la riduzione dell'incidenza della chetosi nella vacca da latte/manza peripartoriente che possa sviluppare chetosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali di peso corporeo inferiore ai 300 kg.

Uso / Via di somministrazione

Intraruminale.

Posologia

Per uso intraruminale. Un unico dispositivo intraruminale deve essere somministrato a una vacca da latte/manza 3-4 settimane prima della data prevista del parto, utilizzando un mezzo di somministrazione appropriato. Il prodotto rilascia una dose media approssimativa di 335 mg di monensina al giorno per circa 95 giorni. Seguire attentamente le istruzioni. Un'appropriata immobilizzazione dell'animale e' necessaria per somministrare adeguatamente questo dispositivo intraruminale. Tale immobilizzazione deve limitare il movimento avanti/dietro e consentire ditenere la testa dell'animale in posizione estesa verso avanti, senza esercitazione di alcuna pressione sul collo al fine di evitare il soffocamento. Ogni dispositivo intraruminale riporta un numero specifico sul corpo dello stesso. Tale numero deve essere registrato con il corrispondente numero identificativo dell'animale in modo che, nel caso undispositivo intraruminale sia rigurgitato, l'animale possa essere ide ntificato. Piegare le alette verso il basso lungo il corpo del dispositivo intraruminale e inserire il dispositivo in un adeguato strumento di somministrazione, dalla parte dell'estremita' dell'orifizio. Immobilizzare l'animale con la sua testa e il collo stesi in avanti. Afferrare l'animale con una mano all'angolo della bocca. Introdurre lo strumento di somministrazione nella bocca evitando i denti anteriori. Al fine di evitare traumi e danni alla faringe e all'esofago, non applicare forza eccessiva. Inserire lo strumento di somministrazione oltre la base della lingua assicurandosi di evitare i molari. Nel momento in cui l'animale deglutisce, lo strumento di somministrazione si muovera' confacilita' sulla base della lingua. NON APPLICARE UNA FORZA ECCESSIVA. Qualora s'incontrasse resistenza, ritirare delicatamente lo strumento e ripetere l'operazione. Assicurarsi che la testa dello strumento di somministrazione sia oltre la base della lingua. Quando l'animale deglutisce, eiettare il dispositivo intraruminale dallo strumento di somministrazione.

Conservazione

Tenere la pellicola ben chiusa.

Avvertenze

L'identificazione degli animali destinati al trattamento deve avvenirea discrezione del veterinario. I fattori di rischio possono includere un'anamnesi di malattie correlate a deficienza di energia, punteggio elevato del body condition score e numero di parti. In caso di rigurgito precoce, identificare l'animale associando il numero ID dell'animale con il numero presente sul dispositivo intraruminale e somministrarenuovamente un dispositivo intraruminale integro. Tenere i bovini trat tati in una zona delimitata per 1 ora dopo la somministrazione, al fine di osservare la mancata deglutizione o il rigurgito. Qualora accada quanto sopra, somministrare nuovamente il dispositivo intraruminale, se integro. Nel caso questo risultasse danneggiato, somministrare un nuovo dispositivo intraruminale. Ricontrollare i bovini fino a 4 giorni dopo la somministrazione, al fine di osservare i segni di stazionamento di un dispositivo intraruminale nell'esofago. I segni di stazionamento potrebbero includere dilatazione che puo' essere seguita da tosse, ipersalivazione, inappetenza e dimagrimento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'esposizione al principio attivo potrebbe suscitare una risposta allergica negli individui predisposti. Le persone con nota ipersensibilita' alla monensina o a uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia questo medicinale veterinario. Utilizzare guanti quando si maneggia un dispositivo intraruminale, anche durante il recupero di un dispositivo intraruminale rigurgitato. Rimuovere i guanti e lavare le mani e la pelle esposta dopo aver maneggiato i dispositivi intraruminali. Altre precauzioni Non consentire l'accesso alle formulazioni contenenti monensina a cani, cavalli, altri equini o faraone. Il consumo del contenuto del dispositivo intraruminale puo' rivelarsi fatale in queste specie. Sovradosaggio: la somministrazione accidentale di piu' di un dispositivo intraruminale puo' portare ad alcune reazioni avverse, che sono tipiche del sovradosaggiodi monensina, tra cui inappetenza, dissenteria e letargia. Queste rea zioni sono generalmente transitorie. La massima dose tollerata e' tipicamente tra 1 mg e 2 mg di monensina/kg di peso corporeo.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero giorni.

Specie di destinazione

Bovini (vacche da latte e manze).

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Nessuno.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.