Ketorolac My - Gtt Os 20mg/Ml
Interazioni trovate:
Abciximab
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Aceclofenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acetilcisteina/Tuaminoeptano
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Alendronico Sale Sodico
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Etidronico/Calcio Carbonato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Pamidronico Sale Sodico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Tiludronico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Zoledronico Monoidrato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Alcool Benzilico/Sodio Benzoato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Etilico Denaturato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Salicilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Aliskiren Emifumarato
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Aliskiren/Idroclorotiazide
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Apixaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Argatroban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Atenololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Indapamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Nifedipina
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Tetraciclina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Acido Salicilico
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Antazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cliochinolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Clorossina
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Dequalinio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Destrano
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Tirotricina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfacetamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tropicamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bevantololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide
I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bivalirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bosutinib
Aumentato rischio di insufficienza renale
Brinzolamide/Timololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Feprazone
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Orciprenalina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Oxitetraciclina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Candesartan Cilexetil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Captopril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Carbocisteina/Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Celecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Celiprololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ciclesonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Cidofovir
Nefrotossicita'
Cilazapril Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Citalopram Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Clopidogrel
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Besilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clortalidone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Condroitin Sodio Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Cortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dalteparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Danaparoid Sodico
Aumentato rischio emorragico
Delapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Dermatan Sodio Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Sodico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Fenilefrina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Nandrolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Prednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tonzonio Bromuro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desmopressina Acetato Idrato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Desossicortone/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossiribonucleasi/Bromelaina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Destrano/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento
Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa
Aumento del rischio di sanguinamento
Dexibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Epolamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Potassico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dimetilfumarato
Potenziale aumento degli effetti nefrotossici
Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Fenobarbital
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Oxazepam
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Donepezil Cloridrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Donepezil Cloridrato Monoidrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Doxazosina Metilsulfonato
Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Enalapril Maleato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eparina Sodica/Allantoina
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica/Idrocortisone
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eplerenone
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Eprosartan Mesilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eptifibatide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Escitalopram Ossalato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Esmololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Etoricoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Felodipina/Ramipril
Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia
Fenilbutazone/Aminofenazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Tripelennamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenitoina/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ferro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Proteinacetilaspartilato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Fleroxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Flumetasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Clonazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flurbiprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fondaparinux Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Furosemide/Amiloride
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Furosemide/Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Triamterene
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Glucosamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Cristallina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Grepafloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Ibuprofene Isobutanolammonio
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sale Di Arginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sodico Diidrato
Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante
Ibuprofene/Levoarginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Idroclorotiazide/Metoprololo
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idroclorotiazide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idroclorotiazide/Sirosingopina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Sodio Fosfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Argento Vitellinato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Metile Gentisato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Pabacido
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Malva
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idroflumetiazide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Iloprost Sale Di Trometamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Imidapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Indometacina/Caffeina/Proclorperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Destropropossifene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Zolimidina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Irbesartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Ketoprofene/Sucralfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Labetalolo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Lepirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Levofloxacina
Abbassamento della soglia convulsiva
Levofloxacina Emiidrato
Abbassamento della soglia convulsiva
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Litio Succinato/Zinco Solfato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Lomefloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Lomefloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Lornoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Losartan Potassico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Losartan Potassico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Mannitolo/Sodio Cloruro
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Meloxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Metilprednisolone Suleptanato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metoprololo Succinato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metoprololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Mifepristone
Gli effetti antiprostaglandinici dei FANS possono influire negativamente sull'efficacia di mifepristone
Moexipril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Moxifloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Nadroparina Calcica
Aumentato rischio emorragico
Naproxene Betainato Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nebivololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Neltenexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Neltenexina Monoidrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Nepafenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimesulide Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Norfloxacina Pivaloilossimetilestere
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Olmesartan Medoxomil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Oxaprozina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxprenololo/Benciclano
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Parametasone/Xantopterina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parecoxib Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parnaparina
Aumentato rischio emorragico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Mesilato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Penbutololo/Furosemide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Perindopril Arginina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Pindololo/Clopamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Potassio Canrenoato/Butizide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Prasugrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Idroxizina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Proteina C Umana
Aumento del rischio di sanguinamento
Prulifloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Quinetazone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Ramipril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Piretanide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Reteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Reviparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Rimexolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Rivaroxaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Rofecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Rosiglitazone Maleato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rufloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Sertralina Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Spirapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Spironolattone/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Streptochinasi/Streptodornasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfapiridina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulodexide/Aminopropilone
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Eparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tacrolimus
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Tacrolimus Monoidrato
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Telmisartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Telmisartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Tenecteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Tenidap Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ticagrelor
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Timololo Maleato/Bimatoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Travoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Tinzaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tirofiban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tobramicina/Desametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Torasemide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Torasemide Sodica
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Trandolapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Treprostinil Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clortetraciclina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Neomicina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamterene/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Trimetoprim/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametopirazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametrolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfamoxolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Valdecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Valsartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Valsartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ximelagatran
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Zofenopril Calcio
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani