Dettagli:

Nome:Ketavet 100 - Im 1f 50ml 10%
Codice Ministeriale:102087018
Principio attivo:Ketamina Cloridrato
Codice ATC:N01AX03
Fascia:n/a
Prezzo:78
Stupefacente:Tabella medicinali sez. A - DL 36 20/3/2014
Produttore:Intervet Productions Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:MMR - modello minist.a ricalco L 49/06. Detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/09
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e dall’umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KETAVET 100

Formulazioni

Ketavet 100 - Im 1f 50ml 10%

Categoria farmacoterapeutica

Altri anestetici generali.

Principi attivi

Ketamina 10 g/100 ml (equivalente a ketamina cloridrato 11,54 g/100 ml).

Indicazioni

Contenzione e sedazione di soggetti aggressivi in corso di manualita' cliniche, procedure diagnostiche, cattura e trasporto. Anestesia in caso di interventi chirurgici di breve durata (castrazioni, ovario-isterectomie, laparotomie, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica, ecc.).Per la preanestesia, prima d'indurre l'anestesia generale (gassosa).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a soggetti che presentino alterazioni della funzionalita' epatica o renale.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, intramuscolare.

Posologia

Il dosaggio del prodotto, come per tutti gli anestetici generali, e' strettamente individuale, poiche' varia in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie, della tolleranza del soggetto da trattare nonche' del grado di sedazione che si vuole ottenere. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, negli equini, cani, gatti eruminanti la ketamina non deve mai essere impiegata come unico agente anestetico. EQUINI. Somministrare xilazina 1,1 mg/kg p.v., per inocul azione endovenosa lenta (il tempo di inoculazione non deve essere inferiore a 2 minuti); dopo 2 minuti dal completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alla dose di 2 ml/100 kg p.v. EV. CANI. Somministrare atropina solfato 0,04 mg/kg p.v. per via IM e xilazina 2mg/kg p.v. per via IM o 0,55 mg/kg p.v. per via EV; dopo 10 minuti da l completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alla dose di 0,2 ml/kg p.v. per via IM o 0,1 ml/kg p.v. per via EV. Oppure:somministrare acepromazina 0,125-0,25 mg/kg p.v. per via IM o EV, seg uita dopo 5 minuti dal farmaco alla dose di 0,15 ml/kg p.v. per via IMoppure 0,1 ml/kg p.v. per via EV. GATTI. Nel corso di interventi chir urgici in cui e' richiesto rilassamento muscolare, si consiglia il seguente schema di trattamento: somministrare xilazina 1,1 mg/kg p.v. pervia IM, seguita immediatamente da inoculazione di atropina solfato al la dose di 0,04 mg/kg p.v. per via IM; dopo 20 minuti dal completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alla dose di 2 ml/kg p.v., sempre per via IM oppure: somministrare acepromazina 0,25-0,5 mg/kg p.v. per via IM o EV seguita, dopo 15-20 minuti, da inoculazionedel farmaco alla dose di 0,2 ml/kg p.v., sempre per via IM. UCCELLI ( selvatici, esotici, ornamentali). Negli uccelli il farmaco puo' essereusato come unico agente anestetico. Soggetti di peso inferiore a 100 g: 0,01-0,02 ml/10 g p.v.; tra 250 e 500 g: 0,05-0,1 ml/100 g p.v.; tra 0,5 e 3 kg: 0,2-1 ml/kg p.v.; oltre i 3 kg: 0,2-0,5 ml/kg p.v. Durante il periodo di risveglio e' necessario prendere adeguate precauzioni, potendosi verificare fenomeni eccitativi (con scuotimento violento della testa e delle ali). RUMINANTI SELVATICI E DA ZOO. Somministrare xilazina 0,2 mg/kg p.v. per via IM; dopo 10-15 minuti inoculare il farmaco al dosaggio di 10 ml/100 kg p.v., sempre per via IM. Per prolungare lo stato di anestesia, somministrare dosi ulteriori di medicinale veterinario. La somministrazione del prodotto per via EV deve essere effettuata lentamente. Nei casi in cui debbono essere somministrate piccole quantita' di farmaco, e' raccomandata la diluizione preliminare delprodotto in un volume tale da consentire una lenta somministrazione p er via EV. Nel corso di interventi prolungati, al fine di evitare disidratazione della cornea, applicare una pomata oftalmica. Tenere l'animale a digiuno per almeno 6-12 ore prima della somministrazione. Per lasomministrazione del prodotto, adottare le opportune precauzioni di a sepsi.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce, in luogo asciutto e a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo apertura, da usare entro 28 giorni, conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze

La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Non superare i dosaggi raccomandati per non aumentare la probabilita' di effetti indesiderati. Per evitare la comparsa di fenomeni eccitativi durante la fase di risveglio, e' consigliabile ridurre al minimo la stimolazione del soggetto, evitando rumori, manipolazioni, ecc., senza, tuttavia, tralasciare un attento monitoraggio dei segni vitali. A causa del mantenimento di alcuni riflessi durante lo stadio di anestesia indotto con il farmaco, siconsiglia di associare a questo prodotto un miorilassante in caso di interventi a livello di faringe, laringe ed albero bronchiale. Non utilizzare il farmaco nel caso la soluzione presenti del precipitato. Eventuali variazioni di colore non pregiudicano l'efficacia del prodotto.Per la somministrazione del prodotto, adottare le opportune precauzio ni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: incaso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un me dico. Sovradosaggio: l'impiego del prodotto a dosaggi elevati puo' causare depressione della respirazione. Incompatibilita': non associare il farmaco a barbiturici nella stessa siringa.

Tempo di attesa

Non pertinente. Non utilizzare in animali le cui produzioni siano destinate al consumo alimentare umano.

Specie di destinazione

Equini non DPA, cani, gatti, uccelli, ruminanti selvatici e da zoo.

Interazioni

Non utilizzare il farmaco nel caso la soluzione presenti del precipitato. Non associare il farmaco a barbiturici e diazepam nella stessa siringa, in quanto chimicamente incompatibili (puo' verificarsi la comparsa di precipitato).

Effetti indesiderati

Ipersalivazione, ipertonicita' muscolare, tremori tonico-clonici.

Gravidanza e allattamento

Non sono noti effetti negativi dovuti all'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.