Dettagli:

Nome:Kataval - Crema 30g
Codice Ministeriale:019818020
Principio attivo:Triamcinolone/Neomicina
Codice ATC:D07CB01
Fascia:C
Prezzo:12
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Farma Group Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi

Denominazione

KATAVAL 1 MG/G + 5 MG/G CREMA

Formulazioni

Kataval - Crema 30g

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, associazioni con antibiotici.

Principi attivi

Triamcinolone acetonide; neomicina solfato.

Eccipienti

Metile p -idrossibenzoato; propile p -idrossibenzoato; alcool cetilstearilico condensato con ossido di etilene; paraffina liquida; squalane;potassio sorbato; sorbitolo; acqua depurata.

Indicazioni

Il medicinale e' efficace nelle dermatosi cortisono-sensibili: dermatite atopica, dermatite eczematosa, eczema nummulare, dermatite da contatto, prurito anale e vulvare, emorroidi, eritrodermia generalizzata, otite esterna, dermatite seborroica, psoriasi eczematizzata, neuro-dermatite.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; i preparati steroidei per uso topico sono controindicati per i pazienti affetti da tbc cutanea ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea.

Posologia

3-4 applicazioni al giorno per un massimo di 10 giorni consecutivi. Modo di somministrazione: applicare sull'area affetta.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'uso degli steroidi in corrispondenza delle aree infette deve essere controllato attentamente, tenendo presente la possibilita' di una diffusione dell'infezione favorita dagli steroidi antiinfiammatori e l'eventuale opportunita' di sospendere la terapia steroidea e/o iniziare lasomministrazione di antibiotici. L'applicazione epicutanea dei cortis onici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo. L'assorbimento del cortisonico puo' provocare gli effetti sistemici di questi farmaci. L'assorbimento della neomicina puo' esporre al rischio di ototossicita' e nefrotossicita'. Inoltre l'impiego prolungato dell'antibioticopuo' indurre lo sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi i f unghi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di omissione di dose, puo' essere applicata una dose immediatamente, quindi si proseguira' rispettando le indicazioni posologiche. Popolazione pediatrica: nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.

Interazioni

Nell'eventualita' che il paziente sia affetto da altre malattie o assuma altri medicinali, potra' chiedere al proprio medico le informazioninecessarie.

Effetti indesiderati

Di norma i preparati per uso topico sono ben tollerati. In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione: atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate. La neomicina puo' provocare raramente reazioni cutanee locali. In tal caso e' consigliabile sospendere l'uso del medicinale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita'.