Dettagli:

Nome:Kanrenol - 20cpr Riv 200mg
Codice Ministeriale:023745108
Principio attivo:Potassio Canrenoato
Codice ATC:C03DA02
Fascia:A
Prezzo:13.31
Doping:Proibito in e fuori gara
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

KANRENOL

Formulazioni

Kanrenol - Iniet 6fl 200mg+6f2ml
Kanrenol - 20cpr 100mg
Kanrenol - 20cpr 25mg
Kanrenol - 20cpr Riv 200mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci risparmiatori di potassio.

Principi attivi

Potassio canrenoato.

Eccipienti

Polvere e solvente per soluzione iniettabile: tris (idrossimetil) amminometano, acqua per preparazioni iniettabili. Compresse (25 e 100 mg):amberlite (sale potassico del copolimero acido metacrilico-divinilben zene), cellulosa microcristallina, glicole propilenico, gomma lacca, idrossipropilmetilcellulosa (E464), lattosio, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, sodio bicarbonato, titanio biossido. Compresse 200 mg: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio amido glicolato, povidone, copolimero dell'acido metacrilico tipo C, trietilcitrato, polietilenglicole 6000, titanio biossido, simeticone, talco.

Indicazioni

Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

Controindicazioni / effetti secondari

Insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

Posologia

Compresse: da 50 a 200 mg al giorno, in relazione al tipo ed alla gravita' dell'affezione. Flaconcino di polvere: 200-600 mg al giorno (1-3 flaconcini) per via endovenosa lenta od in fleboclisi di soluzione fisiologica o glucosata al 5%, senza addizionare altri prodotti parenterali. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica: controllare con frequenza i tassi ematici di sodio, di potassio, di cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve esseresospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una po tassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. L'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Le compresse da 25 mg e 100 mg contengono lattosio.

Interazioni

I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario l'aggiustamento del dosaggio. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attivita' diuretica del prodotto.

Effetti indesiderati

Raramente: nausea, dolori addominali tipo crampi, sonnolenza. Occasionalmente sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarita' mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto non va usato durante l'allattamento.