Izopiridina - Iv Fl 250ml

Dettagli:
Nome:Izopiridina - Iv Fl 250ml
Codice Ministeriale:102037013
Principio attivo:Sulfapiridina Sodica
Codice ATC:J01EQ04
Fascia:n/a
Prezzo:27
Produttore:Izo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi, al riparo dalla luce e dall’umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

IZOPIRIDINA

Formulazioni

Izopiridina - Iv Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Sulfadimici.

Principi attivi

Sulfapiridina sodica 0,24 g/ml (equivalente a sulfapiridina 0,22 g/ml).

Eccipienti

Sodio solfito, acqua p.p.i., sodio idrossido.

Indicazioni

Podoparenchidermite del bovino (zoppina lombarda), flemmone interdigitale sostenute da batteri gram positivi e gram negativi e in particolare da Fusobacterium necrophorum, e in alcuni casi e' associata a Bacteroides melaninogenicus.

Controindicazioni / effetti secondari

Il sale sodico (come ogni altro sulfamidico) e' controindicato in presenza di alterazioni cardiache e nelle insufficienze renali. Nei casi di anuria da sulfamidico si deve evitare la somministrazione di liquidiper non incorrere in superidratazioni. In tutti i casi di disturbi ur inari, la terapia deve essere sospesa. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi egli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa.

Posologia

50 ml per 100 kg di peso vivo, corrispondente a 120 mg di principio attivo/kg peso vivo ogni 24 ore per un massimo di 5 giorni per via endovenosa. Per evitare un sovra-sottodosaggio il peso corporeo deve esseredeterminato nel modo piu' accurato possibile.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento pr imario: 24 ore.

Avvertenze

L'inoculazione endovenosa del prodotto deve essere eseguita lentamente. A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target ai sulfamidici, si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai sulfamidici e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri sulfamidici, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto e protratto del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Le persone con nota ipersensibilita'ai sulfamidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: Raramente puo' verificarsi aumento della saliv azione, vomito, diarrea, anoressia, dispnea, intolleranze gastriche e intolleranze locali (flebiti). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 9 giorni. Latte: 144 ore (12 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

L'incompatibilita' chimica dei sulfamidici con farmaci solforati (come, ad esempio, purganti salini) puo' essere responsabile di fenomeni diantagonismo farmacologico in corso di terapia anticoccidica.

Effetti indesiderati

Raramente puo' verificarsi aumento della salivazione, vomito, diarrea,anoressia, dispnea, intolleranze gastriche e intolleranze locali (fle biti).

Gravidanza e allattamento

In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione favorevole del rapporto rischio/beneficio.