Dettagli:

Nome:Isolyte - Infus 6sacc 2000ml
Codice Ministeriale:033698034
Principio attivo:Glucosio (Destrosio) Anidro/Sodio Acetato/Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Magnesio Cloruro/Calcio Cloruro/Acido Acetico
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:63.04
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi

Formulazioni

Isolyte - Infus 6sacc 2000ml

Categoria farmacoterapeutica

Elettrolite associato a carboidrati.

Indicazioni

Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati acidosici lievi o moderati ma non gravi, e provvedere contestualmente ad un apporto calorico.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare in pazienti in cui sia presente un aumento dei livelli di acetato o impedimento alla sua utilizzazione, nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione. Pazienti con difetto cardiaco congenito, insufficienza renale grave, o stati clinici dove sia presente edema con ritenzione di sodio.

Posologia

Somministrare per via endovenosa, in vena periferica, utilizzando un set per infusione sterile ed apirogeno. Si consiglia l'utilizzo di un regolatore di flusso sulla linea infusionale. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. E' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione.

Avvertenze

La somministrazione endovenosa di questa soluzione, puo' provocare un sovraccarico dei fluidi o di elettroliti e portare ad una diluizione delle concentrazioni elettrolitiche del siero, iperidratazione, stati congestizi o edema polmonare. In pazienti con funzione renale ridotta, la somministrazione di questa soluzione puo' provocare una ritenzione di sodio o potassio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropininci. Usare con grande cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare a funzione renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Somministrare con cautela nei pazienti trattati con corticosteroidi o corticotropina.

Effetti indesiderati

Episodi febbrili, infezione nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale, ipervolemia.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza di questo prodotto in donne in gravidanza non e' stata stabilita. Gli studi su animali da sperimentazione sono insufficienti per valutare la sicurezza relativamente allo sviluppo dell'embrione o del feto nel corso della gestazione, nello sviluppo prenatale e dopo la nascita o durante l'allattamento. In gravidanza e durante l'allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessita'.