Dettagli:

Nome:Ingelvac Prrsflex Eu - Fl50d50ml
Codice Ministeriale:104746021
Principio attivo:Vaccino Sindrome Riproduttiva E Respiratoria (Prrs) Vivo Attenuato Per Suini
Codice ATC:I09AD03
Fascia:n/a
Prezzo:95
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

INGELVAC PRRSFLEX EU

Formulazioni

Ingelvac Prrsflex Eu - Fl50d50ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Ciascuna dose (1 ml) contiene: virus vivo attenuato della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV), Ceppo 94881 (genotipo 1) almeno: 10^4,4 TCID50-10^6,6 (Dose infettante il 50% delle colture di tessuto).

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva di suini clinicamente sani a partire dall'eta' di 17 giorni provenienti da allevamenti affetti da Virus della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV) europeo (di genotipo1) per ridurre la carica virale nel sangue in animali sieropositiviin condizioni di campo. In condizioni sperimentali di challenge in cu i erano inclusi solo animali sieronegativi, e' stato dimostrato che lavaccinazione riduce le lesioni polmonari, la carica virale nel sangue e nei tessuti polmonari nonche' gli effetti negativi dell'infezione s ull'incremento ponderale giornaliero. Una significativa riduzione dei segni clinici respiratori potrebbe essere inoltre dimostrata all'insorgenza dell'immunita'. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': 26 settimane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare negli animali da riproduzione. Non usare in allevamenti mai esposti alla PRRS in precedenza nei quali la presenza del PRRSV non sia stata accertata mediante metodi diagnostici affidabili.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Singola iniezione intramuscolare di una dose (1 ml), indipendentementedal peso corporeo. Per la ricostituzione, trasferire l'intero contenu to del flacone di solvente nel flacone contenente il liofilizzato e ricostituire il liofilizzato come segue: 10 dosi in 10 ml, 50 dosi in 50ml, 100 dosi in 100 ml e 250 dosi in 250 ml del solvente. Prima dell' uso, assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare entro 8 ore.

Avvertenze

Si devono adottare precauzioni per evitare il trasferimento del virus vaccinale all'interno del branco, per esempio dagli animali positivi agli animali mai esposti al virus in precedenza. Non usare nei verri che producono seme per allevamenti mai esposti al virus in precedenza, poiche' il PRRSV puo' diffondersi attraverso il seme. E' stato dimostrato che gli anticorpi di origine materna interferiscono con l'efficaciadel vaccino. In presenza di anticorpi di origine materna, i tempi del la vaccinazione iniziale dei suinetti devono essere pianificati di conseguenza. Vaccinare soltanto animali clinicamente sani. Il ceppo vaccinale puo' diffondersi agli animali non vaccinati a contatto con gli animali vaccinati fino a 3 settimane dopo la vaccinazione. Gli animali vaccinati possono eliminare il ceppo vaccinale mediante escrezione nelle feci e, in qualche caso, attraverso le secrezioni orali. Si deve fare attenzione per evitare la diffusione del virus vaccinale dagli animali vaccinati agli animali non vaccinati, che devono rimanere esenti dal virus della PRRS. Per un programma ottimale di controllo della PRRS,si devono vaccinare tutti gli animali presenti in un allevamento. Sul le scrofe si raccomanda l'uso di un vaccino autorizzato per le scrofe.Precauzioni speciali cper chi somministra il medicinale veterinario a gli animali: qualora si manifestino reazioni avverse in seguito all'auto-iniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in seguito alla somministrazione di un sovradosaggio pari a 10 volte la dose normale in suinetti dell'eta' di due settimane mai esposti al virus in precedenza, non sono stati osservati ulteriori effetti negativi per quanto riguardareazioni sistemiche e locali. Incompatibilita': Non miscelare con alt ri medicinali veterinari, con l'eccezione del solvente fornito per l'uso con il medicinale veterinario.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suini (dall'eta' di 17 giorni al termine dell'ingrasso).

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Dopo la vaccinazione si puo' osservare, con frequenza molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento), un lieve aumento transitorio (non superiore a 1,5 gradi C) della temperatura corporea. Le temperature ritornano normali senza ulteriore trattamento, da 1 a 3 giorni dopo che si e' osservato il massimo incremento della temperatura. Le reazioni nel sito di iniezione sono non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali). Si puo' osservare un minimo gonfiore o rossore passeggero della cute. Talireazioni scompaiono spontaneamente senza ulteriore trattamento.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza di questo medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita.