Dettagli:

Nome:Inflacam - Iniet 20ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104465164
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:68.5
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

INFLACAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

Formulazioni

Inflacam - Iniet 20ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non sterodei.

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo (96%), Polossamero 188, Macrogol 400, Glicina, Disodio edetato, Sodio idrossido, Acido cloridrico, concentrato, Meglumina, Acqua perpreparazioni iniettabili.

Indicazioni

CANI: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. Riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. GATTI: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in casodi ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ecci pienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Si possono usare Inflacam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani oppure Inflacam 1 mg e 2,5 mg compresse masticabili pe r cani per continuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore):una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg d i meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzionedell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una sing ola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di pesocorporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento ch irurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deveporre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l' introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso. Il numero massimodi perforazioni e' 42 per tutte le confezioni.

Conservazione

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anestesia. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando meloxicam o altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS),in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti successivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessuna nota.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Inflacam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per lafunzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze antinfiamma torie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioniavverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmenteentro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei cas i sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modosintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.