Dettagli:

Nome:Igantet - Im 1sir 2ml 500ui
Codice Ministeriale:033863022
Principio attivo:Immunoglobulina Umana Antitetanica
Codice ATC:J06BB02
Fascia:A
Prezzo:20.4
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Grifols Italia Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Igantet - Im 1sir 1ml 250ui
Igantet - Im 1sir 2ml 500ui

Categoria farmacoterapeutica

Immunoglobulina tetanica. Neutralizza specificatamente la tossina tetanica e ne impedisce ladiffusione e l'azione patogena. Raggiunge la massima concentrazioneplasmatica entro due giorni dalla somministrazione.

Indicazioni

Profilassi del tetano in soggetti con traumi recenti che hanno prodot-to ferite profonde, i cui margini sono collabiti senza permettere unatempestiva disinfezione (ferita da punta). Terapia del tetano manifesto.

Controindicazioni / effetti secondari

Soggetti atopici.

Posologia

Iniezione intramuscolare lenta. In caso di disturbi della coagulazionein cui siano controindicate le iniezioni intramuscolari, l'immunoglob ulina umana antitetanica puo' essere somministrata per via sottocutanea. Dopo la somministrazione, in corrispondenza della sede d'iniezione,si deve applicare un'accurata pressione manuale con una compressa di garza. Se sono necessarie alte dosi totali (maggiore o uguale a 5 ml),si consiglia di somministrarle in dosi suddivise in sedi differenti. L'immunoglobulina antitetanica ed il vaccino devono essere somministrati usando differenti siringhe, aghi e siti di iniezione. Oltre all'accurata pulizia delle ferite ed alla somministrazione di immunoglobulinaumana antitetanica, bisogna iniziare simultaneamente l'immunizzazione attiva con vaccino antitetanico in un punto diverso del corpo, con le modalita' qui riportate: FERITE MINORI E PULITE. Non si raccomanda d i rivaccinare o di iniziare una terapia con immunoglobulina antitetanica nei soggetti che hanno ricevuto l'ultima dose di richiamo nei 10 anni antecedenti e nei quali la vaccinazione antitetanica precedente erastata effettuata in modo completo. Si raccomanda di somministrare una dose di vaccino ai soggetti che non hanno ricevuto una dose di richia mo negli ultimi 10 anni ed a quelli con vaccinazione antitetanica effettuata in modo incompleto o non ben conosciuto. Non e'necessario somministrare immunoglobulina antitetanica. FERITE MAGGIORI O SPORCHE. Non e' necessario rivaccinare i soggetti che hanno ricevuto l'ultimo richiamo nei 5 anni antecedenti e nei quali la vaccinazione antitetanica precedente era stata effettuata in modo completo. Pero', se sono passatipiu' di 5 anni dall'ultimo richiamo, si deve somministrare una dose d i vaccino. In ambedue i casi, non e' necessario somministrare immunoglobulina antitetanica. E' necessario somministrare una dose di vaccino insieme ad immunoglobulina antitetanica ai soggetti di cui non si conosce la pregressa vaccinazione antitetanica o nei casi in cui questa sia stata effettuata in modo incompleto. Bambini ed adulti devono ricevere le stesse dosi. PROFILASSI DEL TETANO. 250 U.I. per via intramuscolare. Questa dose deve essere raddoppiata (500 U.I.) nel caso di feritairregolare (ferita profonda e sporca con distruzione di tessuto) od i nfetta o se la lesione si e' verificata 24 ore prima, od in adulti conpeso corporeo superiore alla media. TERAPIA DEL TETANO CLINICAMENTE M ANIFESTO. Diversi studi supportano l'efficacia dell'immunoglobulina umana antitetanica nel trattamento del tetano clinicamente manifesto usando una singola dose di 3000 - 6000 U.I. i.m., in associazione con altri appropriati trattamenti.

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

Malattia da siero per somministrazioni ripetute.