Dettagli:

Nome:Hydrodoxx 500mg/G - Sacca 1kg
Codice Ministeriale:104082019
Principio attivo:Doxiciclina Iclato
Codice ATC:J01AA02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Huvepharma Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

HYDRODOXX

Formulazioni

Hydrodoxx 500mg/G - Sacca 1kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

Principi attivi

Doxiciclina (come Doxiciclina iclato) 500 mg/g.

Indicazioni

Polli (broliers): prevenzione e trattamento della Malattia Cronica Respiratoria (MCR) sostenuta da Mycoplasma gallisepticum. Suini (all'ingrasso): prevenzione e trattamento dell'infezione clinica respiratoria causata da ceppi sensibili di Pasteurella multocida. In presenza di un qualsiasi processo infettivo, si raccomanda la conferma batteriologicadella diagnosi, come pure il test di sensibilita' nei confronti dei b atteri che causano il processo infettivo. La presenza di una infezioneclinica nell'allevamento deve essere stabilita prima di iniziare il t rattamento preventivo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con nota ipersensibilita' alle tetracicline. Non somministrare ad animali con disfunzioni epatiche. Non somministrare ad animali con disfunzioni renali.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da somministrare disciolto nell'acqua da bere. Polli (broilers): 20 mgdi doxiciclina (equivalenti a 40mg)/Kg p.c./die, per 3-5 giorni. Suin i all'ingrasso: 10 mg di doxiciclina (equivalenti a 20 mg of HydroDoxx500 mg/g)/kg p.c./die per 5 giorni. Per la preparazione dell'acqua me dicata il peso corporeo degli animali da trattare ed il loro attuale consumo giornaliero di acqua devono essere tenuti in dovuta considerazione. Il consumo di acqua puo' variare in relazione a vari fattori comel'eta', lo stato di salute, razza e sistema di allevamento. In base a lla dose raccomandata, al numero e al peso degli animali da trattare, la quantita' giornaliera esatta di HydroDoxx dovra' essere calcolata secondo la seguente formula: (mg di prodotto/ kg peso corporeo/giorno) X (peso corporeo medio (Kg) degli animali da trattare) / (Consumo giornaliero medio di acqua (l) per animale) = (mg di HydroDoxx/L Acqua da bere). Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare un sottodosaggio. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizionicliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, pot rebbe essere necessario correggere la concentrazione nell'acqua da bere. Non usare concentrazioni inferiori a 0,23 g di polvere/litro acqua da bere, con pH maggiore o eguale a 7,5 per evitare precipitazione. Unsufficiente accesso al sistema di abbeveraggio deve essere a disposiz ione degli animali da trattare per assicurare un adeguato consumo di acqua. Nessun altra fonte di abbeveraggio deve essere a disposizione degli animali durante il periodo di trattamento. Qualora si utilizzi solo una parte di una confezione, e' consigliato l'uso di strumenti di pesatura correttamente calibrati. La quantita' giornaliera deve essere aggiunta all'acqua da bere in modo tale che tutto il medicinale venga consumato in 24 ore. L'acqua da bere medicata deve essere preparata fresca ogni 24 ore. Si consiglia di preparare una pre-soluzione concentrata, utilizzando circa 100 grammi di prodotto per litro di acqua da bere, per poi diluirla ulteriormente fino alle concentrazioni terapeutiche, se necessario. In alternativa, la soluzione concentrata puo' essereutilizzata in un dosatore proporzionale di farmaco nell'acqua.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo diluizione nell'acqua da bere: 24 ore. Dopo la prima apertura del confezionamento primario il prodotto non utilizzato deve essere eliminato.

Avvertenze

In considerazione della possibile variabile sensibilita' (periodo, zona geografica) dei batteri alla doxiciclina, sono raccomandate campionature biologiche e test di sensibilita'. Un sottodosaggio e/o un trattamento per un insufficiente periodo di tempo sono cause di sviluppo di resistenza batterica e quindi devono essere evitati. Data la variabilita' (periodo, geografica) della sensibilita' dei batteri alla doxiciclina, sono altamente raccomandati il campionamento batteriologico e l'esecuzione dei test di sensibilita' dei microrganismi prelevati dagli animali affetti presso il sito di allevamento. Se cio' non fosse possibile, l'uso del prodotto deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (Regionali e a livello di allevamento) circa la sensibilita' dei batteri e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. E' stato documentato un alto grado di resistenza alle tetracicline di E. Coli isolati dai polli. Per questo motivo il prodotto dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di infezioni causate da E. Coli solamente dopo l'effettuazione di test di sensibilita'. Dal momento che potrebbe non essere possibile ottenere l'eradicazione dei patogeni bersaglio, il trattamento deve essere associatoa buone pratiche di gestione, come ad esempio garantire una corretta igiene e un'opportuna ventilazione ed evitare un eccesso di animali per unita' di superficie. Evitare la somministrazione in contenitori perl'acqua da bere, ossidati. L'uso improprio del prodotto puo' aumentar e la prevalenza della resistenza batterica alla doxiciclina e diminuire l'efficacia del trattamento con le altre tetracicline a causa della possibile resistenza crociata. Non usare a concentrazioni inferiori a 0,23 g di polvere/lt in acqua da bere con pH maggiore o eguale a 7,5 per evitare la precipitazione. Non aggiungere acido nell'acqua da bere medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di accertata ipersensibilita' alle tetracicline, prestare molta attenzione quando si maneggiano il prodotto o la soluzione medicata. Durante la miscelazione e la somministrazione dell'acqua medicata, il prodotto deve essere maneggiato con cautela al fine di evitareil contatto con la pelle e l'inalazione di particelle di polvere. Ind ossare guanti impermeabili (di gomma o lattice) ed una appropriata maschera da polvere (maschera respiratoria in accordo allo Standard Europeo EN149) quando si somministra il prodotto. In caso di contatto con gli occhi o la pelle, lavare la parte colpita con molta acqua e in casodi irritazione, consultare un medico. Lavare le mani e la pelle conta minata dopo aver maneggiato il prodotto. Se in seguito all'esposizionesi manifestano sintomi come irritazione cutanea, consultare immediata mente un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del volto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Non fumare, ne mangiare e bere durante l'impiego del prodotto. Prendere tutte le precauzioni al fine di evitare lo spargimento della polvere durante la miscelazione nell'acqua. Evitare il contatto diretto con la pelle, gli occhi quando si maneggia il prodotto al fine di prevenire sensibilizzazione e dermatiti da contatto. Sovradosaggio: la somministrazione di 40mg/Kgpeso vivo nei suini e di 80 mg/Kg peso vivo nei polli (in entrambe le specie 4 volte la dose raccomandata) per 5 giorni non ha provocato al cuna reazione avversa. In caso di sovradosaggio il trattamento deve essere sospeso e va predisposto un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini all'ingrasso: 6 giorni. Polli: 6 giorni. Uso nonconsentito in galline ovaiole che producono uova per il consumo umano . Non usare durante le 4 settimane di inizio del periodo di ovodeposizione.

Specie di destinazione

Polli (broiler), Suini (suini all’ingrasso).

Interazioni

Non utilizzare contemporaneamente antibiotici battericidi come penicilline, amminoglicosidi e simili. L'assorbimento della doxiciclina puo' diminuire in presenza di alte quantita' di calcio, ferro, magnesio ed alluminio presenti nella alimentazione. Non somministrare contemporaneamente ad antiacidi, caolino e preparazioni a base di ferro. Si consiglia di rispettare un intervallo, che deve essere di 1, 2 ore, tra la somministrazione di altri medicinali veterinari contenenti cationi polivalenti in quanto questi riducono l'assorbimento delle tetracicline. La doxiciclina aumenta l'azione degli anticoagulanti. La solubilita' del medicinale veterinario e' pH dipendente e se questo viene miscelato con soluzioni alcaline tende a precipitare. Non conservare l'acqua da bere in contenitori metallici.

Effetti indesiderati

Reazioni allergiche. Reazioni da fotosensibilizzazione. Il trattamentoprolungato può influenzare la flora intestinale, e questo si p uo' manifestare con disturbi della digestione. Se si verificano reazioni avverse sospette, il trattamento deve essere sospeso.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su topi e conigli non hanno mostrato evidenza di effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle scrofe gravide o inlattazione, pertanto il prodotto non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in galline ovaiole che producono uova per il consumo umano. Non usare durante le 4 settimane di inizio del periodo di ovodeposizione.