Dettagli:

Nome:Hyalovet 20 - 1sir 2ml
Codice Ministeriale:101152015
Principio attivo:Acido Ialuronico Sale Sodico
Codice ATC:M09AX01
Fascia:n/a
Prezzo:48
Produttore:Fidia Farmaceutici Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da gelo, calore e luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

HYALOVET 20

Formulazioni

Hyalovet 20 - 1sir 2ml
Hyalovet 20 - 25sir 2ml S/Ago

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per le affezioni dell'apparato muscolo-scheletrico.

Principi attivi

Una siringa da 2 ml di soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 20,0 mg.

Eccipienti

Sodio fosfato monobasico-diidrato, sodio fosfato bibasico-dodecaidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i..

Indicazioni

E' indicato nelle artropatie del cavallo quali: osteoartrosi con o senza segni flogistici, sinovite acuta o cronica, processi degenerativi acarico delle cartilagini articolari, osteocondrosi secca e come coadi uvante nel trattamento delle microfratture o delle fratture del sesamoide.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Non pertinente. Data la limitatezza dello spazio nella giuntura e dato

Uso / Via di somministrazione

Intrarticolare.

Posologia

Infiltrare 2-4 ml per articolazione. Si possono trattare contemporaneamente diverse articolazioni. Se necessario, ripetere l'infiltrazione dopo una o piu' settimane. Eventuale fluido sinoviale in eccesso puo' essere rimosso quando possibile prima di introdurre la siringa.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente. Non congelare. Proteggere dalla luce e dal calore. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Il veterinario che somministra il prodotto deve essere profondo conoscitore della topografia e anatomia interna delle varie giunture del cavallo, deve avere pratica di iniezioni intra-articolari, conoscere le norme di asepsi per le inoculazioni intra-articolari ed avere la competenza per la diagnosi della sofferenza del cavallo. Il prodotto deve essere usato nel rispetto delle piu' rigorosetecniche di asepsi. L'area per l'iniezione deve essere preparata come per interventi da chirurgia, rimuovendo tutta la sporcizia, peli, med icamenti topici, e residui saponosi. Iniezioni intra-articolari non devono essere effettuate attraverso una pelle sottoposta a recente causticazione o vescicazione, o con croste da recente uso di revulsivi. Un lavaggio ed una bendatura sterile saranno applicati dopo l'iniezione, secondo la particolare giuntura trattata. I cavalli con acuta e grave dolorabilita' saranno sottoposti a radiografia prima del trattamento per evidenziare eventuali fratture intra-articolari. Far camminare accompagnando a mano per almeno 2 giorni dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il veterinario non ha possibilita' di avere contatto fisico col medicamento, in quanto lo stesso viene fornito in siringhe pre-riempite. Tuttavia, e' buonanorma fare attenzione durante la somministrazione del medicinale per evitare autoiniezioni accidentali. Sovradosaggio: non pertinente. Datala limitatezza dello spazio nella giuntura e dato che il prodotto e' fornito in siringhe da 2 ml, pre-riempite per trattamento singolo, e' teoricamente impossibile un sovradosaggio accidentale o volontario. Incompatibilita': non note.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

L'acido ialuronico interferisce con alcuni anestetici locali prolungando il tempo di anestesia. Le limitazioni anatomiche dello spazio nellagiuntura precludono la possibilita' di somministrare piu' di un farma co per via intra-articolare nello stesso momento.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile

Effetti indesiderati

In alcuni casi nelle giunture trattate sono state osservate reazioni transitorie quali gonfiore, edema e/o aumento locale della temperatura,ridotta mobilita' che si risolvono spontaneamente, senza comprometter e il successo terapeutico.

Gravidanza e allattamento

Nonostante sia dimostrato il passaggio di acido ialuronico esogeno alla placenta ed al feto, non vi sono evidenze di alcun tipo di effetto sullo svolgersi dello sviluppo fetale e sull'allattamento. Pertanto l'impiego in gravidanza e durante l'allattamento non ha controindicazioni.