Hapadex - Os Sosp 5% 1lt
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Hapadex - Os Sosp 5% 1ltCodice Ministeriale:102078019
Principio attivo:Netobimin
Codice ATC:P52AC06
Fascia:n/a
Prezzo:87.83
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antielmintici, benzimidazoli e sostanze correlate.
Principi attivi
Netobimina 50,0 mg/ml.
Eccipienti
Sorbitolo (70% cristallino), silicato di alluminio e magnesio, gomma xantan, metile p- idrossibenzoato, polisorbato 80, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento e prevenzione delle strongilosi gastrointestinali e broncopolmonari, delle teniasi, della fascioliasi e della dicroceliasi degliovini.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare alle pecore nel corso delle prime 5 settimane di gravidanza.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Strongili gastrointestinali e broncopolmonari: 1,5 ml ogni 10 kg di peso corporeo, pari a 7,5 mg/kg p.v. Teniasi, fascioliasi e dicroceliasi: 4 ml ogni 10 kg di peso corporeo, pari a 20 mg/kg p.v. Agitare bene prima della somministrazione. Determinare accuratamente il peso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Devono essere adottate particolari attenzioni per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo ditempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad un'errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo di resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel casoi risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielm intico, si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: usare guanti impermeabili. In caso di contatto accidentale, lavare accuratamente le mani. Non ingerire. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 120 ore (10 mungiture).
Specie di destinazione
Ovini.
Interazioni
Nessuna nota.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
Rari casi di tremori muscolari e atassia.
Gravidanza e allattamento
Non somministrare alle pecore nel corso delle prime 5 settimane di gravidanza.