Dettagli:

Nome:Halien - 1sir 3ml 17mg/Ml
Codice Ministeriale:104390012
Principio attivo:Acido Ialuronico Sale Sodico
Codice ATC:M09AX01
Fascia:n/a
Prezzo:99
Produttore:Acme Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

HALIEN

Formulazioni

Halien - 1sir 3ml 17mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.

Principi attivi

Sodio ialuronato 17 mg/ml.

Indicazioni

Trattamento delle disfunzioni delle giunture in conseguenza di osteoartriti e sinoviti non infettive del cavallo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare agli animali da riproduzione in quanto gli effetti sulla funzione riproduttiva nelle fattrici e negli stalloni non sono stati valutati. Non somministrare in casi sospetti di sepsi o fratture delle giunture.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, intrarticolare.

Posologia

Per somministrazione endovenosa: 3 ml una volta la settimana per 3 settimane, pari a circa 0,1 mg/kg p.v. Per via intrarticolare, la dose e'di 3 ml (circa 50 mg o 1 siringa per le giunture del carpo, del nodel lo e del tibiotarso, pari a circa 0,1 mg/kg p.v.). Giunture piu' piccole come quella intertarsale, tarsometatarsale e interfalangea possono essere trattate con 1,5 ml (25 mg). Eventuale fluido sinoviale in eccesso puo' essere rimosso quando possibile prima di introdurre la siringa e iniettare il prodotto. Si possono trattare piu' di una giuntura contemporaneamente. Se necessario le iniezioni possono essere ripetute dopo 1 settimana, ma non oltre 4 inoculazioni a intervalli di 1 settimana. Eliminare l'eventuale prodotto avanzato rimasto nella siringa. La somministrazione per via intrarticolare del medicinale veterinario deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Dopo la prima apertura del confezionamento primario, costituito da unita' monodose, il prodotto residuo deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Il prodotto deve essere usato nel rispetto delle piu' rigorose tecniche di asepsi. L'area per l'iniezione deve essere preparata come per interventi di chirurgia, rimuovendo tutta la sporcizia, peli, medicamentitopici e residui saponosi. Iniezioni intrarticolari non devono essere effettuate attraverso una pelle sottoposta a recente causticazione o vescicazione o con croste da recente uso di revulsivi. Un lavaggio ed una bendatura sterile saranno applicati dopo l'iniezione, secondo la particolare giuntura trattata. I cavalli con acuta e grave dolorabilita' saranno sottoposti a radiografia prima del trattamento per evidenziare eventuali fratture intrarticolari. Dopo il trattamento far camminare accompagnando a mano per almeno 2 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il medico veterinario non ha possibilita' di avere contatto fisico col medicamento, in quanto vienefornito in siringhe pre-caricate. Tuttavia l'eventuale contatto diret to della soluzione iniettabile con la pelle e' privo di pericolo od altre conseguenze. Sovradosaggio: non pertinente. Data la limitatezza dello spazio nella giuntura e dato che il prodotto e' fornito in siringhe da 3 ml, preriempite per trattamento singolo, e' teoricamente impossibile un sovradosaggio accidentale o volontario. Inoltre, studi di tossicita' acuta condotti nel cavallo hanno dimostrato l'assenza di tossicita' sistemica associata a sovradosaggio. Incompatibilita': In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Le limitazioni anatomiche dello spazio nella giuntura articolare precludono la possibilia' di somministrare piu' di un farmaco per via intrarticolare nello stesso momento. Il trattamento sistemico con altri farmaci concomitante al trattamento con questo prodotto e' possibile e non ha alcuna conseguenza indesiderata.

Effetti indesiderati

Nelle giunture trattate sono stati osservati gonfiore transitorio postiniezione, edema e/o aumento locale della temperatura, ridotta mobili ta' che si risolvono spontaneamente in 48 ore, senza compromettere il successo terapeutico.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi specifici con questo medicinale. Il prodotto non va usato nell'animale da riproduzione.