Dettagli:

Nome:Gutron - Im 6f 2ml 5mg
Codice Ministeriale:024519035
Principio attivo:Midodrina Cloridrato
Codice ATC:C01CA17
Fascia:C
Prezzo:5.8
Doping:Proibito solo in gara
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Ist.Lusofarmaco D'italia Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi

Denominazione

GUTRON

Formulazioni

Gutron - 30cpr Div 2,5mg
Gutron - Os Gtt Fl 30ml 0,25%
Gutron - Im 6f 2ml 5mg

Categoria farmacoterapeutica

Cardiovascolari analettici periferici.

Principi attivi

Midodrina cloridrato.

Eccipienti

2,5 mg/ml gocce orali, soluzione: alcool etilico 95%, acqua depurata. 2,5 mg compresse: amido, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, talco, magnesio stearato. 5 mg/2 ml soluzione iniettabile: sodio cloruro, glicole propilenico, acqua per iniezioni.

Indicazioni

Disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di sindrome ipotensivo-astenica, ipotensione essenziale, ipotensione ortostatica, stati ipotensivi post operatori, post-infettivi, post-partum, ipotensione su base climatica, ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipertensione arteriosa, feocromocitoma, vasculopatie di natura obliterante e spastica, gravi coronaropatie, avanzata sclerosi vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica con ritenzione di urina,ostacoli meccanici al deflusso urinario, tireotossicosi. Ipersensibil ita' individuale accertata verso il prodotto.

Posologia

La posologia del farmaco deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa reattivita' del sistema nervoso autonomo e della situazione vasotonica del paziente. Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entita' della sintomatologia, modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica. Nelle formedi lieve e media entita', la posologia orientativa e' di 10-20 gocce o 1/2-1 compressa fino a tre volte al di'. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua, o su una zolletta di zucchero. Negli stati ipotensivi piu' gravi e nella ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci: 2,5-5 mg (1-2 cpr o 1 fiala) fino a tre volte al di'. La formulazione in fiale puo' essere somministrata per via intramuscolare,endovenosa lenta, eventualmente diluita nelle usuali soluzioni per in fusione.

Conservazione

2,5 mg compresse: da conservarsi in luogo asciutto, da conservarsi al riparo dalla luce. 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione e 5 mg/2 ml soluzione iniettabile: da conservarsi al riparo dalla luce.

Avvertenze

L'eventuale comparsa di bradicardia riflessa e di altri sintomi da iperdosaggio, quali un eccessivo aumento della pressione arteriosa, possono essere rapidamente dominati mediante la somministrazione di atropina alle usuali dosi terapeutiche e/o farmaci a-bloccanti. Il prodotto, anche se non attraverso una stimolazione dei b-recettori, puo' influire indirettamente sulla funzione cardiaca a causa del maggior impegno dovuto all'aumento del ritorno venoso e delle resistenze periferiche. Nel corso di trattamenti prolungati si consiglia il controllo periodicodella funzionalita' renale. Nei pazienti diabetici e' opportuno proce dere ad una piu' frequente determinazione dei valori glicemici.

Interazioni

L'effetto vasopressorio del prodotto puo' essere potenziato da farmaciI.M.A.O., la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata.

Effetti indesiderati

Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro o vertigini e formicolii al capo e al tronco. L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1 o 2 ore dallaassunzione, e puo' persistere per circa 3-5 ore. Dosi eccessive di Gu tron possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo alla minzione,cefalea, palpitazioni e talora bradicardie riflesse.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere impiegato in gravidanza solo in condizioni di assoluta ed accertata necessita'.