Glucosio Panph - 33% Sacca 500ml

Dettagli:
Nome:Glucosio Panph - 33% Sacca 500ml
Codice Ministeriale:030952182
Principio attivo:Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BA03
Fascia:H
Prezzo:2.62
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Panpharma Srl
SSN:Medicinale ospedaliero dispensabile in farmacia a totale carico del cittadino
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Denominazione

GLUCOSIO PANPHARM 33%, SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA

Formulazioni

Glucosio Panph - 33% Sacca 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Reidratanti ed energetici.

Principi attivi

1000 ml contengono: glucosio monoidrato 363,0 g mMol/l (C 6 H 12 O 6 *H 2 O) 1831,5; osmolarita' teor. (mOsm/l) 1832 pH 3,5 - 6,5.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.

Controindicazioni / effetti secondari

Iperglicemia - iperidratazione. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischiodi pseudoagglutinazione.

Posologia

La soluzione di glucosio al 33% puo' essere somministrata per fleboclisi o ipodermoclisi. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente. Comunque e' consigliabile somministrare a velo cita' non superiore a 0,4 - 0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Non congelare. A causa della possibilita' di contaminazione batterica, qualsiasi rimanenza del prodotto deve essere eliminata. Non usare dopo la data di scadenza.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monito rizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usarecon grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, in sufficienza renale grave, ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidi o corticotropinici. La somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassiopuo' causare ipokaliemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli e lettroliti, l'osmolarita' plasmatica e la glicemia. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllatadi perfusione. Da somministrare esclusivamente per catetere endovenos o. Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Se utilizzato per diluire i farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso si rimanda il medicoutilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nel punto di inoculo, trombosi venose o flebiti. L'uso di soluzioni di glucosio puo' dare luogo, talvolta, a ipokaliemia, ipomagnesemia, ipofosfatemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.