Dettagli:

Nome:Glucosio Fki - 5% 1fl 500ml Vetr
Codice Ministeriale:030769044
Principio attivo:Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BA03
Fascia:A
Prezzo:1.63
Rimborso:1.63
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Glucosio Fki - 5% 1fl 100ml
Glucosio Fki - 5% 1fl 250ml
Glucosio Fki - 5% 1fl 500ml Vetr
Glucosio Fki - 5% 250ml Plastica
Glucosio Fki - 5% 1fl 500ml Plas

Categoria farmacoterapeutica

Reidratante ed energetico.

Indicazioni

Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente. Comunque e' consigliabile somministrare a velo cita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

Interazioni

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche. Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura specifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.