Dettagli:

Nome:Gloros - 30bust 80mg
Codice Ministeriale:034924023
Principio attivo:Ferroso Gluconato
Codice ATC:B03AA03
Fascia:A
Prezzo:6.32
Rimborso:5.74
Produttore:New Research Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

GLOROS "80 MG GRANULATO EFFERVESCENTE"

Formulazioni

Gloros - 30bust 80mg

Categoria farmacoterapeutica

Antianemici a base di ferro bivalente.

Principi attivi

Ferro gluconato (equivalente a 80 mg di Fe++) 695 mg.

Eccipienti

Acido ascorbico; acido citrico; acido tartarico; sodio bicarbonato; sodio carbonato monoidrato; aspartame; sodio saccarinato; saccarosio; giallo arancio (E110); aroma arancio.

Indicazioni

Terapia delle anemie da carenza di ferro.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica; ulcera peptica attiva, morbo di Crohn e colite ulcerosa; pazienti che ricevono trasfusioni di sangue ripetute, o in pazienti che ricevono la terapia di ferro per via parenterale.

Posologia

Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e' generalmente 13 mcg/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) e' generalmente di 21 mcg/kg o 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 mcg/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini:22 mcg/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. Adulti: una bustinadi granulato effervescente al giorno, sciolta in acqua 1/2 ora prima del pasto. In caso di anemia grave, la dose puo' essere modificata a giudizio dei medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. Bambini: da 1/2 a 1 bustina a seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, e' da ricercarsi un'altra causa.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Ferro gluconato deve essere utilizzato con cautela in pazienti affettida stenosi intestinale e diverticoli. Il trattamento deve essere prec eduto da una precisa diagnosi di anemia sideropenica. La somministrazione di ferro puo' essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg (oltre 5 bustine). Al fine di evitare un possibile rischio di sovradosaggio di ferro, e' necessario prestare particolare attenzione se si utilizzano integratori dietetici o altri supplementi di sale di ferro. In caso di preesistente infiammazione o ulcerazione della mucosa gastrointestinale, i benefici del trattamento devono essere attentamente valutati rispetto al rischio di peggioramento della malattia gastrointestinale. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso se si e' affetti da fenilchetonuria. Ogni bustina di granulato effervescente contiene 8,01 mEq di sodio; da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo medicinale contiene saccarosio.

Interazioni

I sali di ferro riducono l'assorbimento di tetracicline, penicillamine, levodopa e metildopa. Puo' verificarsi rischio di tossicita' con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro. I medicinali a base di ferro interferiscono con l'assorbimento degli antibiotici chinolonici (ad esempio ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina, ofloxacina). I sali di ferro riducono l'assorbimento della tiroxina in pazienti in terapia sostitutiva di tiroxina. L'assorbimento del ferro e' ridotta dall'uso concomitante di colestiramina cosi'come integratori di calcio e magnesio. I sali di ferro possono ridurr e l'assorbimento di micofenolato. L'assunzione concomitante di sali diferro e salicilati o farmaci antinfiammatori non steroidei puo' poten ziare l'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale. I preparati antiacidi (sali di magnesio o alluminio), riduconol'assorbimento del ferro. Tra l'assunzione del medicinale e l'assunzi one di preparati antiacidi deve intercorre un intervallo di 2-3 ore.

Effetti indesiderati

Patologie gastrointestinali: vomito, nausea, diarrea, (che in caso di sovradosaggio possono essere gravi e complicati da emorragie gastrointestinali). Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo' verificarsi una innocua colorazione nera delle feci o colore scuro nelle urine o colorazione temporanea dei denti. Disturbi del sistema immunitario: raramente possono verificarsi reazioni allergiche. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato in gravidanza. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza si aggira approssimativamente attorno ai 6 mg/die. In caso di carenza di ferro, la posologia deveessere adattata in funzione della risposta alla terapia e della tolle ranza gastrointestinale. Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. Non e' noto se il farmaco sia escreto nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso.