Dettagli:

Nome:Glicerolo 10% Na Cl - 500ml Sacc
Codice Ministeriale:030865137
Principio attivo:Glicerolo/Sodio Cloruro
Codice ATC:B05BC
Fascia:C
Prezzo:4.53
Doping:Proibito in e fuori gara
Produttore:Monico Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Lontano dal freddo
Scadenza:36 mesi

Denominazione

GLICEROLO CON SODIO CLORURO MONICO

Formulazioni

Glicerolo 10% Na Cl - Fl 250ml
Glicerolo 10% Na Cl - 500ml
Glicerolo 10% Na Cl - 250ml Sacc
Glicerolo 10% Na Cl - 500ml Sacc

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica.

Principi attivi

Glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta l'osmolarita'plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo di acqua dagl i spazi extravascolari per osmosi e successivo aumento della diuresi. Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato.

Controindicazioni / effetti secondari

Casi di anuria dovuta a grave compromissione renale; casi di congestione polmonare e di edema polmonare; emorragie cerebrali ed intracraniche in atto; casi di disidratazione grave; soggetti ipersensibili al glicerolo.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Somministrare fino a 500 ml di soluzione paria 50 g di glicerolo ogni 6 ore.

Conservazione

Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Proteggere dal raffreddamento.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Se rve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di emolisi, monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile. Monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di glicerolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare unaprima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Mon itorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Reazioni emolitiche quando venga somministrato a velocita' uguali o superiori a 7 mg/kg di peso corporeo/minuto, corrispondente ad una velocita' di somministrazione superiore di circa 6 volte a quella raccomandata. Emoglobinuria e insufficienza renale acuta secondaria all'emolisi. Disidratazione grave; nei diabetici puo' causare coma iperosmolare non chetacidotico. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione,trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avv ersa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluidonon somministrato per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.