Genestran - 1fl 20ml 75mcg/Ml

Dettagli:
Nome:Genestran - 1fl 20ml 75mcg/Ml
Codice Ministeriale:104257011
Principio attivo:Cloprostenolo Sodico
Codice ATC:G02AD90
Fascia:n/a
Prezzo:44
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

GENESTRAN

Formulazioni

Genestran - 1fl 20ml 75mcg/Ml
Genestran - 5fl 20ml 75mcg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Prostaglandine.

Principi attivi

R(+)-cloprostenolo (come R(+)-cloprostenolo sodico 79 mcg) 75 mcg/ml.

Eccipienti

Clorocresolo, Acido citrico monoidrato, Idrossido di sodio (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: induzione della luteolisi, che consente la ripresa dell'estro e dell'ovulazione nelle femmine con ciclo, quando usato durante il diestro; sincronizzazione dell'estro (entro 2-5 giorni) in gruppi di femmine con ciclo trattate simultaneamente; trattamento del subestro e deidisordini uterini correlati a un corpo luteo funzionante o persistent e (endometrite, piometra); trattamento delle cisti ovariche luteiniche; induzione di aborto fino al giorno 150 di gestazione; espulsione delfeto mummificato; induzione del parto (entro le ultime due settimane di gestazione). Equini: induzione della luteolisi nelle giumente con un corpo luteo funzionante. Suini: induzione della sincronizzazione delparto (generalmente entro 24-36 ore) dal giorno 113 di gestazione in poi (il giorno 1 di gestazione e' l'ultimo giorno di inseminazione naturale o artificiale).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con malattie respiratorie o gastrointestinali di tipo spastico. Non usare in animali in gravidanza, per i quali non si intende indurre l'aborto o il parto.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Bovini: 2,0 ml per via intramuscolare (150 mcg). Induzione dell'estro:Due giorni dopo la somministrazione, si raccomanda un'attenta osserva zione dell'estro. Sincronizzazione dell'estro: gli animali vanno trattati due volte in 11 giorni. Equini: 0,3- 0,5 ml per via intramuscolare(22,5-37,5 mcg) in un'unica somministrazione. Suini: 0,7-1,0 ml per v ia intramuscolare (52,5-75 mcg)in un'unica somministrazione. Il tappo non deve essere perforato piu' di 70 volte.

Conservazione

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Per l'uso aborigeno la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche, che potrebbero essere correlate alle proprieta' farmacologiche delle prostaglandine, e' necessario fare attenzioneper evitare l'iniezione attraverso aree cutanee contaminate. Prima de ll'applicazione, detergere e disinfettare a fondo i siti di iniezione.Evitare di contaminare il prodotto durante l'uso. In caso di comparsa di qualsiasi crescita visibile o alterazione della colorazione, il pr odotto deve essere eliminato. Suini: usare solo quando e' nota la dataprecisa di inseminazione. Somministrare non prima del giorno 113 di g estazione. La somministrazione anticipata puo' compromettere la vitalita' e il peso dei suini neonati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la cute e le mucose dell'utilizzatore. Le prostaglandine del tipo F2alfa possono essere assorbite attraverso la cute e causare broncospasmo o interruzione della gestazione. Fare attenzione durante la manipolazione del prodotto, per evitare l'autoiniezione o il contatto con la cute. Le donne in gravidanza, le donne in eta' fertile, gli asmatici e le personecon altre malattie del tratto respiratorio devono fare attenzione dur ante la manipolazione del cloprostenolo. Queste persone devono indossare guanti durante la somministrazione del prodotto. Un eventuale versamento accidentale sulla cute va immediatamente lavato via con acqua e sapone. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non esiste alcun antidoto specifico per R(+)- cloprostenolo. Nei bovini e nei suini, non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio. Il sovradosaggio di R(+)- cloprostenolo negli equini puo' portare a diarrea transitoria, aumento della sudorazione attorno al collo e lieve diminuzione della temperatura corporea. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con alti medicinaliveterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini, suini, equini: 1 giorno. Latte. Bovini: Zero ore.

Specie di destinazione

Bovini, equini, suini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Bovini: dopo induzione del parto con questo prodotto, si puo' osservare un'aumentata incidenza di ritenzione placentare. Equini: dopo un'iniezione, possono comparire temporaneamente lieve sudorazione e diarrea.Suini: non sono stati riportati effetti indesiderati.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: non usare in animali in gravidanza, per i quali non si intende indurre l'aborto o il parto. Allattamento: puo' essere usato durante l'allattamento.