Dettagli:

Nome:Gelliflox - Fl 250ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104123029
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:188
Produttore:Chanelle Pharmac.Manufact.Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

GELLIFLOX 100 MG/ML

Formulazioni

Gelliflox - Fl 100ml 100mg/Ml
Gelliflox - Fl 250ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Idrossido di potassio (per la regolazione del pH), Alcol n-butilico, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili allaenrofloxacina. Bovini: trattamento delle infezioni del tratto respira torio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata daceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento de ll'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis , in bovini di eta' inferiore a 2 anni. Suini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della sindrome da disgalassia post-partum (PDS o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. L'enrofloxacina deve essere usata quando l'esperienza clinica, confermata dove possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come farmaco di prima scelta.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare a scopo di profilassi. Non usare in caso di resistenza/resistenza crociata nota ai (Fluoro)chinoloni. Non usare nel caso di ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa delpossibile danno alle cartilagini articolari.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (suini), endovenosa (bovini), sottocutanea (bovini).

Posologia

Uso endovenoso, sottocutaneo o intramuscolare. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione. Per garantirela somministrazione della dose corretta, il peso corporeo (p.c.) deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile al fine di evitar e il sottodosaggio. Bovini: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacinadi Mycoplasma bovis , in bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di e nrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinale puo' essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta o sottocutanea. In ciascun sito di iniezionesottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. Suini: 2, 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 0,5 ml/20 kg p.c., unavolta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infez ione del tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c.,una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. N ei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Dopo prima apertura del confezionamento primario non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Iniezioni ripetute devono essere praticate in sedi diverse. La sicurezza del prodotto non e' stata accertata nei suini o nei vitelli se somministrato per via endovenosa e l'impiego di questa via di somministrazione e' sconsigliato in questi gruppi di animali. Quando si usa il prodotto, e' necessario tenere conto delle linee guida ufficiali e localisui trattamenti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve li mitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o chesi ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati es clusivamente in base ai risultati dei test di sensibilita'. L'utilizzodi questo prodotto in modo diverso dalle istruzioni contenute nell'SP C puo' causare un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. L'Enrofloxacina deve essere utilizzata con attenzione in animali epilettici o affetti da disfunzione renale. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg p.c. per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative delle cartilagini articolari. Precauzioni specialiper chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto e' una solu zione alcalina. Sciacquare immediatamente ogni eventuale schizzo dallapelle e dagli occhi. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizza i l prodotto. Il contatto diretto con la pelle deve essere evitato per il rischio di sensibilizzazione, di dermatite da contatto e di possibili reazioni di ipersensibilita'. Indossare i guanti. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di inoculazione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli queste avvertenze. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale (letargia, anoressia), non ci sono antidoti e la terapia deve essere sintomatica. Nessun segno di sovradosaggio e' stato osservato nei suinidopo somministrazione del prodotto a dosi cinque volte superiori a qu ella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 5 giorni (via EV), 12 giorni (via SC). Suini: 13 giorni. Latte: 3 giorni.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Si possono verificare effetti antagonisti con la somministrazione concomitante di macrolidi e tetracicline. L'enrofloxacina puo' interferirecon il metabolismo della teofillina, causando una diminuzione della e liminazione di questa sostanza e un conseguente incremento dei suoi livelli plasmatici.

Effetti indesiderati

Occasionalmente possono svilupparsi reazioni tissutali locali al sito d'inoculo. Adottare le normali precauzioni di asepsi. Nei bovini, occasionalmente possono insorgere disordini gastrointestinali.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono limitazioni all'uso del medicinale durante la gravidanza el'allattamento.