Dettagli:

Nome:Gastrofrenal - Os 12bust 250mg
Codice Ministeriale:024859035
Principio attivo:Acido Cromoglicico Sale Sodico
Codice ATC:A07EB01
Fascia:C
Prezzo:13.4
Produttore:Italchimici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:In luogo fresco e asciutto
Scadenza:48 mesi

Denominazione

GASTROFRENAL GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE

Formulazioni

Gastrofrenal - Os 12bust 250mg
Gastrofrenal - Os 6bust500mg

Categoria farmacoterapeutica

Sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi.

Principi attivi

Ogni bustina da 250 mg contiene: sodio cromoglicato 250 mg. Ogni bustina da 500 mg contiene: sodio cromoglicato 500 mg.

Eccipienti

Bustine 250 mg: saccarosio, essenza banana polvere. Bustine 500 mg: saccarosio.

Indicazioni

Prevenzione dell'allergia alimentare.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Dose iniziale. Bambini (2-14 anni): 100 mg 4 volte al giorno prima deipasti principali. Adulti: 200 - 250 mg 4 volte al giorno prima dei pa sti principali. Se non si raggiunge un controllo soddisfacente dei sintomi entro 2-3 settimane la dose puo' essere raddoppiata (200 mg 4 volte al di' nei bambini fino ai 14 anni e 500 mg 4 volte al di' negli adulti e ragazzi sopra i 14 anni) senza tuttavia superare i 40 mg/kg/die. Dose di mantenimento: una volta ottenuta la risposta terapeutica, ladose puo' essere ridotta al minimo necessario per mantenere il pazien te libero dai sintomi. I pazienti con allergia alimentare che non riescono ad evitare i cibi allergizzanti in alcune circostanze (per es: refezioni scolastiche, ristoranti, ecc.), possono proteggersi contro glieffetti di questi cibi prendendo una singola dose del farmaco 15 - 30 minuti prima del pasto. La dose ottimale deve essere determinata per ciascun paziente, iniziando con 200 - 250 mg negli adulti e 100 mg neibambini. Le bustine vanno aperte e il loro contenuto deve essere scio lto in mezzo bicchiere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino. E' consigliabile agitare la soluzione nel cavo orale per qualche secondo prima di deglutire. Tale operazione aiuta a proteggere la mucosa orale qualche volta interessata nell'assorbimento di allergeni alimentari.

Conservazione

Conservare in luogo fresco ed asciutto.

Avvertenze

L'innocuita' del medicinale nel trattamento dei bambini al di sotto didue anni non e' stata ancora stabilita. I pazienti con dimostrata sto ria personale di shock anafilattico o rea zioni similari alla ingestione di cibi non devono fare affidamento sulla protezione con il farmaco. La formulazione in bustine contiene saccarosio (744 mg per bustina da 250 mg; 1500 mg per bustina da 500 mg). Di cio' si dovra' tenere conto nei pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regime dietetico ipocalorico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasiisomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Il farmaco puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse al farmaco sono di seguito elencate, in ordine di frequenza, usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1000, < 1/100); raro (>=1/10000, < 1/1000); molto raro (<1/10000), non nota. Patologie gastrointestinali: non comune; nausea, vomito, diarrea, malessere addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rari;eruzioni cutanee. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: rari;dolori articolari. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati in gravidanzae allattamento.