Dettagli:

Nome:Ganadol Premix - Sac 25kg
Codice Ministeriale:103899023
Principio attivo:Acido Acetilsalicilico
Codice ATC:N02BA01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 25, al riparo dall'umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

GANADOL PREMIX

Formulazioni

Ganadol Premix - Sac 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Altri analgesici ed antipiretici.

Principi attivi

Acido acetilsalicilico 500 mg/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

Trattamento analgesico, antipiretico, antinfiammatorio e coadiuvante della terapia antibiotica nelle patologie batteriche acute dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica, in caso di emorragie gastro-intestinali, di patologie gastrointestinali o in caso di discrasia ematica.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

35 mg di acido acetilsalicilico per kg peso vivo al giorno, per 5 giorni consecutivi. Per la preparazione del mangime medicato e' opportuno tenere in considerazione il consumo giornaliero di alimento dei suini da trattare, variabile in base al peso ed all'eta' dei soggetti. Pertanto, per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg dimangime medicato, si suggerisce di includere la premiscela nel mangim e secondo il seguente schema. 1,0% del peso vivo: 7 kg/tonnellata di mangime finito; 3,0% del peso vivo: 2,4 kg/tonnellata di mangime finito; 5,0% del peso vivo: 1,4 kg/tonnellata di mangime finito.

Conservazione

Conservare il prodotto in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore edopo la miscelazione nel mangime: 2 mesi.

Avvertenze

Non miscelare in acqua di bevanda o alimenti liquidi. Non somministrare in associazione con altri FANS o corticosteroidi. Evitare l'impiego in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' puo' aumentare il rischio di tossicita' renale. Usare con cautela nei casi in cui vi sia il rischio di ulcere gastrointestinali o se gli animali hanno precedentemente manifestato una intolleranza ai FANS. Poiche' l'acido acetilsalicilico puo' inibire la coagulazione del sangue, si raccomanda dinon effettuare chirurgie programmabili sugli animali nei 7 giorni dop o la fine del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS devono evitare contatti con il medic inale veterinario. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina. Non inalare, evitare il contatto con la pellee gli occhi. In caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sovradosaggio: dosaggi elevati, protratti per lunghi periodi di tempo, possono determinare la comparsa di ulcere gastriche. In rari casi, si possono verificare diatesi emorragiche. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori reazioni avverse, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo,comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche de lla sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o a glicocorticoidiche possono esacerbare eventuali ulcere gastro-intestinali in pazient i gia' trattati con FANS. L'acido acetilsalicilico puo' interferire con sostanze anticoagulanti aumentando il rischio di sanguinamento. Si deve evitare la contemporanea somministrazione di farmaci parzialmente nefrotossici (ad es. aminoglicosidi).

Effetti indesiderati

Si puo' verificare irritazione gastrointestinale soprattutto in animali con una preesistente patologia gastrointestinale. Le reazioni avverse riferite, tipicamente associate all'uso di antinfiammatori non steroidei sono: vomito, feci morbide/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito, letargia. Queste reazioni avverse generalmente si verificano entro la prima settimana di trattamento, sono nella maggior parte dei casi transitorie e scompaiono con la terminazione del trattamento; in casi molto rari possono essere gravi o mortali. Se si verificano reazioni avverse, la terapia deve essere interrotta. I salicilatipossono avere effetto sensibilizzante. In alcuni casi, si puo' verifi care l'inibizione della normale coagulazione ematica. In rari casi si possono osservare diatesi emorragiche. Si possono osservare aumenti dei parametri biochimici renale. Come per ogni trattamento prolungato con FANS, la funzionalita' renale deve essere monitorata.

Gravidanza e allattamento

Evitare l'uso durante la gravidanza, in particolare nell'ultima fase. Non ci sono controindicazioni all'uso durante l'allattamento.