Gallimune407 Nd+ib+eds+art - 1fl
Monografia:
Dettagli:
Nome:Gallimune407 Nd+ib+eds+art - 1flCodice Ministeriale:103714010
Principio attivo:Vaccino Bronchite Infettiva Inattivato/Ovideposizione Inattivato/Pseudopeste Aviaria Inattivato/Rinotracheite Infettiva Inattivato Per Polli
Codice ATC:I01AA18
Fascia:n/a
Prezzo:210.2
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Immunologici per uccelli. Vaccini virali inattivati.
Principi attivi
Una dose (0,3 ml) di vaccino contiene: virus della pseudopeste, ceppo Ulster 2C inattivato, con titolo non inferiore a 50 DP50(1); virus della bronchite infettiva, ceppo Mass41 inattivato, con titolo non inferiore a 18 UIEA; virus della sindrome del calo di deposizione (EDS'76), ceppo V127 inattivato, con titolo non inferiore a 180 UIEA; virus della rinotracheite (sindrome della testa gonfia), ceppo VCO3 inattivato, con titolo non inferiore a 60 UPI. Le quantita' sono espresse dal titolo in anticorpi riscontrato mediante il test di potenza. Una unita' (U) corrisponde ad un titolo anticorpale pari a 1; IEA: inibizione dell'emoagglutinazione; PI: percentuale di inibizione; (1): dose minima protettiva secondo la monografia 0870 della Farmacopea Europea.
Eccipienti
Una dose (0,3 ml) di vaccino contiene: formaldeide max 90 mcg; sodio etilmercurio tiosalicilato max 30 mcg.
Indicazioni
Vaccinazione di richiamo delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) dopo vaccinazione con vaccini a virus vivi contro: la pseudopeste, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della pseudopeste; la bronchite infettiva, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal ceppo Mass41; del virus della bronchite infettiva; il pneumovirus aviare, al fine di ridurre i sintomi respiratori conseguenti ad infezioni causate dal pneumovirus aviare (rinotracheite dei polli). Immunizzazione attiva, senza vaccinazione di base, delle pollastre (da uova daconsumo e da riproduzione) al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della sindrome del calo di deposizione (EDS '76). Per le valenze pseudopeste, bronchite infettivae sindrome del calo di deposizione: inizio della protezione immunitar ia dopo 4 settimane dalla vaccinazione; durata della protezione immunitaria un ciclo di deposizione. Per la valenza rinotracheite dei polli:la protezione immunitaria e' stata dimostrata mediante infezione sper imentale dopo 14 settimane dalla vaccinazione e persiste fino al termine del ciclo di deposizione.
Controindicazioni / effetti secondari
Nessuna.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
0,3 ml a partire dalla diciottesima settimana di eta' ed almeno 4 settimane dopo una vaccinazione di base con vaccini a virus vivi contro lapseudopeste (ceppo Hitchner B1 o VG/GA), la bronchite infettiva (cepp o Mass H120) ed il pneumovirus aviare (ceppo PL21). Agitare bene primadell'uso. Adottare le usuali precauzioni di asepsi. Non utilizzare si ringhe con stantuffi in gomma naturale o in elastomero di butile.
Conservazione
Conservare e trasportare tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Ogni flacone va utilizzato immediatamente dopo la sua apertura.
Avvertenze
Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contiene oli minerali; l'autoinoculazioneaccidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutt o se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casi puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contieneoli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potre bbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessutimolli o dei tendini. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dopp ia dose di vaccino si possono rilevare uno stato transitorio di depressione del sensorio ed un lieve edema al punto di inoculo. Incompatibilita': non mescolare con nessun altro vaccino/prodotto immunologico.
Tempo di attesa
Zero giorni.
Specie di destinazione
Polli.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Effetti indesiderati
Alla palpazione, dopo somministrazione di una dose di vaccino, non sono state rilevate reazioni locali. Nel corso delle prove cliniche, tre settimane dopo la vaccinazione, nell'87% dei soggetti sono state istologicamente riscontrate lesioni conseguenti alla presenza dell'adiuvante oleoso (ad es. modeste quantita' di residui oleosi e, occasionalmente, micro-ascessi sterili).
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare nelle 2 settimane che precedono l'inizio della deposizione ne' durante la deposizione.