Dettagli:

Nome:Foille Scottature - Crema 29,5g
Codice Ministeriale:006228062
Principio attivo:Benzocaina/Alcool Benzilico/Cloroxilenolo
Codice ATC:D04AB04
Fascia:C
Prezzo:7.4
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

FOILLE SCOTTATURE

Formulazioni

Foille Scottature - Crema 29,5g

Categoria farmacoterapeutica

Dermatologici - anestetici locali.

Principi attivi

100 g di crema contengono 4 g di alcool benzilico, 5 g di benzocaina 0,10 g di cloroxilenolo.

Eccipienti

Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gialla, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.

Indicazioni

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.

Posologia

Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all'applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero'via via tenerla ben inumidita con il prodotto. Si raccomanda di non s uperare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.

Conservazione

Nessuna precauzione particolare.

Avvertenze

Il medicinale e' per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la quantita' minima di prodottosufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con cautel a nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambinidi eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione sol o dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevatoassorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima diassumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.