Fluvex - Iniet Fl 100ml
Dettagli:
Nome:Fluvex - Iniet Fl 100mlCodice Ministeriale:104177023
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:70.5
Produttore:S.P.Veterinaria S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.
Principi attivi
Flunixin meglumine 50 mg/ml.
Indicazioni
Bovini: Indicato per il controllo dell'infiammazione, piressia e/o dolore associati a malattie respiratorie bovine, disordini gastrointestinali e mastiti. Equini: Indicato per il controllo dell’infi ammazione, piressia e/o dolore associati a disordini muscolo-scheletrici, oassociati a coliche. Suini: Consigliato come terapia aggiuntiva nel t rattamento di sindrome metrite-mastite-agalassia (MMA) nelle scrofe.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in animali che soffrono di malattie epatiche o renali. Non utilizzare in animali con ulcere o emorragie digestive. Non utilizzare qualora ci siano segni di discrasia ematica. Non usare in animalicon nota ipersensibilita' al flunixin meglumine. Non usare in animali disidratati o ipovolemici o in animali che soffrono di ipersensibilit a' arteriosa.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa (bovini, equini), intramuscolare profonda (suini).
Posologia
Bovini, equini: endovenosa. Suini: intramuscolare profonda. Bovini: ladose consigliata e' 2,2 mg di flunixin/kg di peso corporeo (equivalen te a 2 ml di questo prodotto/45 kg di peso corporeo); la somministrazione puo' essere ripetuta per 3 giorni consecutivi con un intervallo di24 ore, in funzione della risposta clinica. Equini: la dose consiglia ta per disordini musco-scheletrici e' di 1,1 mg di flunixin/kg di pesocorporeo (equivalente a 1 ml di questo prodotto/45 kg di peso corpore o) una volta al giorno. Il trattamento deve essere somministrato per via endovenosa fino a 5 giorni in funzione della risposta clinica. La dose consigliata per alleviare il dolore viscerale associato a coliche nei cavalli e' di 1,1 mg di flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di questo prodotto/45 kg di peso corporeo). Nella maggior partedei casi, una singola iniezione e' sufficiente a controllare i sintom i della colica, una volta diagnosticata la causa e somministrato il trattamento idoneo. Tuttavia, se i sintomi clinici persistono o ricorrono, puo' essere somministrata una seconda o una terza iniezione con intervalli di 6 o di 12 ore. Suini: la dose raccomandata e' di 2,2 mg di flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di questo prodotto/45kg di peso corporeo) per iniezione intramuscolare profonda (5 cm). Fl unixin non deve essere iniettato nel tessuto adiposo. 1 o 2 iniezioni possono essere somministrate con intervallo di 12 ore. Il numero di trattamenti da effettuare (1 o 2) dipende dalla risposta clinica. Il volume massimo iniettabile e' di 4 ml.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo apertura, da usare entro: 28 giorni.
Avvertenze
I cavalli previsti poer gare e competizioni devono essere allontanati dalle corse e dalle competizioni qualora abbiano bisogno del trattamento e i cavalli recentemente trattati devono essere gestiti secondo le esigenze locali. Devono prendersi particolari precauzioni per assicurare l'adempimento della regolarita' delle competizioni. In caso di dubbi e' consigliabile un'analisi delle urine. L'utilizzazione in animali al di sotto delle 6 settimane di eta' e in animali anziani puo' comportare un rischio aggiuntivo. Quando non sia possibile evitarlo, gli animali possono aver bisogno di una dose inferiore e di uno stretto monitoraggio clinico. In animali sottoposti ad anestesia generale e' preferibile non usare FANS che inibiscono la sintesi delle prostaglandine fintanto che non siano completamenti rimessi. Evitare iniezioni intrarteriali. Nei suini non iniettare nel tessuto adiposo. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. Usare con cautela neiponies, categoria molto sensibile agli effetti collaterali dei FANS. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto lavare immediatamente con abbondante acqua. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini, equini: 4 giorni. Suini: 28 giorni. Latte. Bovini: 1 giorno (2 mungiture). Equini: non usare in equidi che produconolatte destinato al consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, equini, suini.
Interazioni
Non devono somministrarsi altri FANS simultaneamente, perche' anche piccole dosi di acido acetilsalicilico aumentano la tossicita' specificatamente quella gastrointestinale. Alcuni FANS possono legarsi alle proteine plasmatiche in gran misura e spostare altri medicinali con grande affinita' a legarsi con queste proteine, il che puo' produrre effetti tossici. Queste interazioni sono importanti in medicinali che evitano un margine terapeutico stretto: anticoagulanti orali, metotrexato e alcuni medicinali anticonvulsivi, come la fenitoina. l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi puo' diminuire a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine. Alcuni dei principali diuretici, ACEinibitori, ARA (farmaci antagonisti dei recettori dell'angiotensina I I) e medicinali beta-bloccanti. La somministrazione insieme a medicinali potenzialmente nefrotossici e' da evitarsi, soprattutto con la ciclosporina. L'escrezione renale di alcuni medicinali puo' essere diminuita, il che puo' incrementare la loro tossicita', come succede con metrotrexato, amminoglicosidi e sali di litio.
Effetti indesiderati
In occasioni molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate) sono state osservate reazioni locali transitorie al punto d'inoculo e altre comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 100 animali) reazioni ai FANS come: irritazione o ulcere gastriche ; possibili rischi di tossicita' renale, maggiore in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi; altri eventi come vomito, atassia e iperventilazione. Nelle specie bovina ed equina, una iniezione endovenosa troppo rapida puo' causare uno shock anafilattico. Puo' essere somministrato lentamente per via endovenosa e a temperatura ambiente. La somministrazione deve essere immediatamente interrotta se si manifestano eventi avversi, se necessario, iniziare il trattamento dello shock.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili studi condotti sulle specie target, per cui utilizzare solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio prima di usare il medicinale in femmine gravide, poiche' il trvaglio puo'essere ritardato.