Fluovitef - Pom 30g 0,025%
Dettagli:
Nome:Fluovitef - Pom 30g 0,025%Codice Ministeriale:021822010
Principio attivo:Fluocinolone Acetonide
Codice ATC:D07AC04
Fascia:A
Prezzo:2.33
Rimborso:2.12
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Concedibile esente per patologia
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Pomata
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Corticosteroidi, non associati.
Principi attivi
Fluocinolone acetonide.
Eccipienti
Acidi grassi polinsaturi, paraffina liquida, lanolina acetilata, lanolina alcoli, acido stearico, glicerilmonostearato, butilidrossianisolo,butilidrossitoluolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzo ato, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, profumo di Manila, acqua depurata.
Indicazioni
Il medicinale e' indicato nelle dermatosi acute, subacute e croniche, di natura allergica ed infiammatoria in cui e' adatta la terapia corticosteroidea, quali: dermatiti atopiche, seborroiche, eczematose, da contatto: pruriti, orticaria; lichen semplice e neurodermiti; ustioni, punture di insetti, eritemi; psoriasi e lupus erithematosus.
Controindicazioni / effetti secondari
Soggetti affetti da tubercolosi ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea; ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti; i corticosteroidi per uso epicutaneo sono controindicati per gli affetti da tbc ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea.
Posologia
Salvo diverso parere medico: 2-3 applicazioni al giorno, massaggiando leggermente, oppure applicazioni con "tecnica occlusiva": questo metodo si impiega nelle forme particolarmente refrattarie a guarigione. La "tecnica occlusiva" si svolge come segue: sulla lesione, ben lavata e disinfettata, si applica la pomata massaggiando e quindi ancora un po'di farmaco senza piu' massaggiare; coprire con un morbido foglio impe rmeabile e fissare il foglio con cerotto alla pelle sana (se la lesione presentasse essudato il bendaggio dovra' essere poco rigido e fatto di materiale assorbente); ogni 12-24 ore si rinnova il bendaggio, lavando e disinfettando la cute; quando si sara' notato un evidente miglioramento, sospendere il bendaggio e continuare con applicazioni aperte fino a completa guarigione. Se fosse impossibile rinnovare la medicazione occlusiva ogni 12-24 ore, effettuare il bendaggio solo la notte e attuare il trattamento aperto durante il giorno.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosiestese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sis temico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ovesi debba ricorrere al bendaggio occlusivo per la cura di lesioni este se, e' opportuno trattarle a zone successive onde evitare interferenzecon l'omeostasi termica ed effetti sistemici del corticosteroide.
Interazioni
Non segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.
Effetti indesiderati
In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofiae strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo pe riodo di tempo con medicazione occlusiva.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.