Flunifen - Iniet Fl 250ml Pl
Dettagli:
Nome:Flunifen - Iniet Fl 250ml PlCodice Ministeriale:102978057
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:123
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inf. a +25, in confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.
Principi attivi
Flunixin meglumina, pari a flunixin 50 mg/ml.
Eccipienti
Fenolo; sodio formaldeide solfossilato; q.b. a 1 ml.
Indicazioni
Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio; sindrome febbrile; sindrome dolorifica. Suini: sindrome mastite metrite agalassia nella scrofa; shock endotossico nei suinetti. Equini: infiammazione e dolore associato ad affezioni muscolo-scheletriche; dolore associato a coliche.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al flunixin o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. L'uso e' controindicato in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali,in caso di ulcere o sanguinamento gastrointestinale e discrasia emati ca.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa (bovini, equini), intramuscolare profonda (equini, suini).
Posologia
BOVINI. Malattie acute dell'apparato respiratorio: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome febbrile: 2 ml/45 kg (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome dolorifica: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamentopuo' essere ripetuto dopo 12 ore. Utilizzare la via endovenosa. SUINI . Sindrome mastite, metrite, agalassia nella scrofa: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento puo' essere ripetuto dopo 12 ore. Shock endotossico nei suinetti: 0,4 ml/9 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Utilizzare la via intramuscolare profonda. Al fine di ridurre l'irritazione locale nel punto d'inoculo, non iniettare volumi superiori a 5 ml per sito d'inoculo. EQUINI. Affezioni muscolo scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) unavolta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/4 5 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una o due volte. Utilizzare la via intramuscolare profonda e la via endovenosa. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare i flaconi in vetro ed in plastica nella confezione originale. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze
Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo della condizione infi ammatoria o della colica. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare altri farmaci nella stessasiringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in an imali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di eta' (bovini e cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Setale impiego non puo' essere evitato, occorre che in questi casi si u tilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Durante il trattamento l'attivita' locomotoria deve essere limitata. Assicurare una sufficiente quantita' di acqua disponibile. Nei cavalli accidentalmente inoculati per via endoarteriosa si possono sviluppare reazioni avverse con manifestazioni quali atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono in pochi minuti senza necessita' di usare antidoti. Usare con cautela nei pony poiche' possono essere piu'sensibili agli eff etti secondari dei FANS. Poiche' il flunixin puo' ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attivita' antinfi ammatoria puo' essere mascherata una eventuale resistenza alla terapia antibiotica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale lavare e disinfettare subito la ferita e rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'autoiniezione puo' provocare dolore acuto e infiammazione. Durante lamanipolazione indossare guanti. Evitare il contatto con la pelle e gl i occhi. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua. Sovradosaggio: il prodotto e' ben tollerato anche a dosaggi elevati, nel bovino la somministrazione del farmaco per 5 giorni consecutivi pervia endovenosa ad un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato eff etti collaterali. Nel suino un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a quello consigliato non ha provocatoeffetti collaterali. Nel cavallo la somministrazione del farmaco per 10 giorni consecutivi per via intramuscolare ad un dosaggio 3 volte superiore (3,3 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato modifi cazioni dei parametri ematochimici ed urinari, mentre si sono osservate talvolta irritazioni al punto di inoculo. La somministrazione del farmacoper 15 giorni consecutivi per via endovenosa al dosaggio indicato di 1,1 mg/kg, oppure al dosaggio di 3,3 mg/kg per 10 giorni e, ancora a quello di 5,5 mg/kg per 5 giorni non ha provocato modifi cazioni dei parametri ematici ed urinari. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini, equini: 7 giorni. Suini: 18 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, suini, equini.
Interazioni
Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici (specialmente con amminoglicosidici). Non somministrare insieme o entro 24 ore ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Sipuo' verificare interferenza con altri medicinali per legare le prote ine plasmatiche con conseguenti manifestazioni tossiche. Non somministrare con acido acetilsalicilico a basso dosaggio. Evitare la concomitante somministrazione di corticosteroidi poiche' aumenta il rischio di ulcerazione gastrointestinale. Il prodotto aumenta il rischio di insufficienza renale e antagonizza l'effetto ipotensivo se usato insieme adACE inibitori, antagonisti dei recettori angiotensivi (ARA), Alfa e B eta-bloccanti.
Effetti indesiderati
Possibile reazione locale al punto d'inoculo. I FANS presentano effetti sfavorevoli quali irritazione e idiosincrasia epatica, ulcerazione gastrointestinale e in animali ipovolemici e disidratati, potenziale danno renale. Sono stati riportati casi occasionali di collasso a seguito di rapida iniezione intravenosa in vitelli e cavalli. Tra gli effetti avversi vi sono: possibilita' di emorragia, lesioni gastrointestinali (della mucosa gastrica), vomito, necrosi papillare del rene, atassiae iperventilazione. In caso di reazioni avverse sospendere immediatam ente il trattamento.
Gravidanza e allattamento
Gli effetti sulla gravidanza nella scrofa e nella cavalla non sono conosciuti, pertanto l'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinatoad una valutazione favorevole del rapporto rischio/beneficio. Nel bov ino e negli animali da laboratorio non sono stati notati effetti dannosi.