Dettagli:

Nome:Flunifen - Iniet 100ml Equi Ndpa
Codice Ministeriale:102978069
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:50
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inf. a +25, in confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FLUNIFEN EQUINI NDPA

Formulazioni

Flunifen - Iniet 100ml Equi Ndpa

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.

Principi attivi

Flunixin 50 mg/ml, pari a flunixin meglumine 82,95 mg.

Eccipienti

Fenolo, sodio formaldeide solfossilato, sodio edetato ed altri q.b a 1ml.

Indicazioni

Infiammazione e dolore associato ad affezioni muscolo-scheletriche, dolore associato a coliche.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al flunixin, o ad altri FANS. L'uso e' controindicato in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali, in caso di ulcere o sanguinamento gastrointestinale e discrasia ematica.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda, endovenosa.

Posologia

Affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 Kg p.v. (pari a 1,1 mg/Kg p.v.) una volta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1ml/45 Kg p.v. (pari a 1,1 mg/Kg p.v.) una o due volte.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare i flaconi nella confezione originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Occore determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo della condizione infiammatoria o della colica. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare con altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, occore che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad una attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare FANS che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale,fino a completa ripresa. Durante il trattamento con il prodotto l'att ivita' locomotoria deve essere limitata. Assicurare una sufficiente quantita' di acqua disponibile. Nei cavalli accidentalmente inoculati per via endoarteriosa si possono sviluppare reazioni avverse con manifestazioni quali atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono dopo pochi minuti senza necessita' di usare antidoti. Usare con cautela nei pony poiche' possono essere piu' sensibili agli effetti secondari dei FANS. Poiche' il flunixin puo' ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attivita' antinfiammatoria puo' essere mascherata una eventuale resistenza alla terapi antibiotica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale lavare e disinfettare subito la ferita e rivolgersi immediatamente ad un medico. L'autoiniezione puo' provocare dolore acuto e infiammazione. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua. Sovradosaggio: nel cavallo la somministrazione del farmaco per 10 giorni consecutivi per via intramuscolare ad un dosaggio tre volte superiore a quello consigliato non ha provocato modificazione dei parametri ematochimici ed urinari, mentre si sono osservate talvolta irritazioni nel punto di inoculo. La somministrazione del farmaco per 15 giorni consecutivi per via endovenosa al dosaggio indicato oppure a dosaggio tre volte superiore per 10 giorni e, ancora a quello di cinque volte superiore per 5 giorni non ha provocato modificazioni dei parametri ematici ed urinari. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Interazioni

Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici (specialmente amminoglicosidi). Non somministrare insieme oentro 24 ore altri FANS. Si puo' verificare interferenza con altri me dicinali per legare le proteine plasmatiche con conseguenti manifestazioni tossiche. Non somministrare con acido acetilsalicilico a basso dosaggio. Evitare la contemporanea somministrazione di corticosteroidi poiche' aumenta il rischio di ulcerazione gastrointestinale. Il flunixin aumenta il rischio di insufficienza renale e antagonizza l'effetto ipotensivo se usato insieme ad ACE inibitori, antagonisti dei recettoriangiontensivi (ARA, alfa e beta-bloccanti.

Effetti indesiderati

Possibile reazione al punto d'inoculo. I FANS presentano effetti sfavorevoli quali irritazione e idiosincrasia epatica, ulcerazione gastrointestinale e in animali ipovolemici e disidratati, potenziale danno renale. Sono stati riportati casi occasionali di collasso a seguito di rapida iniezione endovenosa in vitelli e cavalli. Tra gli effetti avversi vi sono: possibilita' di emorragia, lesioni gastrointestinali (dellamucosa gastrica), vomito, necrosi papillare del rene, atassia e iperv entilazione. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Gli effetti sulla gravidanza nella cavalla non sono conosciuti, pertanto l'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinato alla valutazione favorevole del rapporto rischio/beneficio. Negli animali da laboratorio non stati notati effetti dannosi.