Dettagli:

Nome:Flunamine - Iniet Fl 100ml Multi
Codice Ministeriale:103550024
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:62
Produttore:Cross Vetpharm Group Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FLUNAMINE

Formulazioni

Flunamine - Iniet Fl 50ml Multid
Flunamine - Iniet Fl 100ml Multi

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Principi attivi

Flunixina 50 mg/ml (come Flunixina Meglumina 83 mg/ml).

Eccipienti

Fenolo, Formaldeide sulfossilata sodica, Glicole propilenico, Dietanolamina, Edetato di sodio, Acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: per l'attenuazione dell'infiammazione acuta associata a broncopolmonite. Equini: per l'attenuazione dell'infiammazione associata a disturbi muscolo-scheletrici, specialmente nelle fasi da acute a subcroniche. E' anche indicato per l'attenuazione del dolore viscerale associato a colica. Suini: per l'uso come terapia di supporto nel trattamento delle affezioni respiratorie dei suini.

Controindicazioni / effetti secondari

Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali, laddove esista la possibilita' di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali o laddove esistano segni evidenti di discrasia ematica.Non utilizzare in animali affetti da coliche da ostruzione associate a disidratazione. Non utilizzare in animali affetti da disturbi muscolo-scheletrici cronici. Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo. Non utilizzare in cavalle produttrici di latte destinato al consumo umano. Non somministrare a cavalle o scrofe gravide. Non utilizzare il prodotto nelle bovine nelle 48 ore prima della data presunta del parto. Non utilizzare in scrofe nel periodo della monta o in verri riproduttori e suinetti con peso corporeo inferiore a6 kg.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (suini), endovenosa (bovini, equini).

Posologia

Bovini: la dose raccomandata e' 1-2 ml di prodotto ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 1,1-2,2 mg/kg di flunixin), iniettata endovena e ripetuta, se necessario, ad intervalli di 24 ore per un periodo fino a 3 giorni consecutivi. E' necessario stabilire la causa della condizione infiammatoria acuta e trattarla con una terapia concomitante. Equini: Per l'impiego nei disturbi muscoloscheletrici, la dose raccomandata e' di 1 ml ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 1,1 mg/kg di flunixin), iniettata endovena e ripetuta ad intervalli di 24 ore per un periodo fino a 5 giorni consecutivi, in funzione della risposta. Per l'uso nelle coliche degli equini, la dose raccomandata e' di 1 ml ogni 45kg di peso vivo (equivalente a 1,1 mg/kg di flunixin), iniettata endovenae ripetuta una o due volte se si ripresentano segni di colica. E' nec essario stabilire la causa della colica e trattarla con una terapia concomitante. Suini: 2 ml ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 2,2 mg/kg di flunixin) una sola volta per iniezione intramuscolare. Il prodotto dovrebbe essere somministrato come terapia di supporto ad un idoneociclo di terapia antibatterica. Iniettare un volume massimo di 5 ml p er sito di inoculo.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

E' noto che i FANS possono determinare un ritardo del parto attraversoun effetto tocolitico mediante l'inibizione delle prostaglandine, imp ortanti nell'induzione dell'inizio del parto. L'uso del prodotto immediatamente dopo il parto puo' interferire con l'involuzione uterina e l'espulsione delle membrane fetali determinando ritenzione placentare. L'impiego in qualsiasi animale sotto le 6 settimane d'eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, gli animali richiedono un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare Flunixin ad animali sottoposti ad anestesia generale, se non dopo un completo recupero. Va evitata la concomitante somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Evitare l'impiego negli animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' esiste il rischio potenziale di un'aumentata tossicita' renale. I FANS possono provocare un'inibizione della fagocitosi e quindi, nel trattamento di condizioni infiammatorie associate ad infezioni batteriche, deve essere incoraggiata un'adeguata terapia antimicrobica concomitante. Occasionalmente puo' verificarsi anafilassi con minaccia per la vita. Dovrebbe essere iniettato lentamente e utilizzato a temperatura corporea. Ai primi sintomi di reazioni avverse, la somministrazione dovrebbe essere interrotta e, se necessario, iniziati trattamenti per lo shock anafilattico. Evitare l'iniezione endoarteriosa. Non superarele dosi raccomandate ne' la durata del trattamento. Precauzioni speci ali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle. In caso di versamento sulla cute, sciacquare conacqua. Flunixin meglumina e' irritante per gli occhi. Evitare il cont atto con gli occhi. In caso di contatto, lavare immediatamente con acqua corrente pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. Prestare attenzione alfine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinocul azione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargliil foglietto illustrativo o l'etichetta. Persone con nota ipersensibi lita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il sovradosaggio e' associato a segni di tossicita' gastrointestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 10 giorni. Equini: 28 giorni. Suini: 24 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Uso non consentito nelle cavalle che producono latte destinato al consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, equini, suini.

Interazioni

E' preferibile non somministrare flunixin ad animali sottoposti ad anestesia generale, se non dopo un completo recupero. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore l'uno dall'altro. A causa del loro meccanismo d'azione comune, flunixin puo' potenziare o esserepotenziato da altri FANS che agiscono interferendo con la sintesi del le prostaglandine. Alcuni FANS possono presentare un elevato legame con le proteine plasmatiche e competere con altri farmaci che si legano in modo elevato, portando quindi ad effetti tossici. Flunixin puo' potenziare gli effetti del warfarin e di altri farmaci che si legano alleproteine plasmatiche. La compatibilita' va valutata negli animali che necessitano di trattamenti concomitanti. Va evitato l'uso concomitant e di farmaci potenzialmente nefrotossici (es. antibiotici aminoglicosidici). In soggetti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei,le ulcerazioni del tratto gastrointestinale possono essere esacerbate dai corticosteroidi. Qualora sia richiesta una terapia aggiuntiva, mo nitorare strettamente la compatibilita' dei farmaci.

Effetti indesiderati

L'uso dei FANS, compreso flunixin, puo' predisporre o portare a irritazione gastrointestinale e, nei casi gravi, a ulcerazioni. Vi e' la possibilita' di emorragie, irritazioni e lesioni gastro-intestinali, papillonecrosi del rene e cambiamenti dei parametri ematici. Nei cavalli, esistono occasionali segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione, nonche', sia nei cavalli che nei vitelli, di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Esistono occasionali segnalazioni di reazionianafilattiche che possono talvolta essere fatali.

Gravidanza e allattamento

Studi post marketing condotti in bovine hanno evidenziato che l'uso del prodotto nelle 36 ore dopo il parto aumenta l'incidenza di ritenzione placentare. Il prodotto puo' essere somministrato nelle 36 ore dopo il parto dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio e gli animali trattati devono essere monitorati per la ritenzione placentare. Non somministrare a giumente o scrofe gravide. La sicurezza del medicinale non e' stata dimostrata nelle giumente o nelle scrofe gravide.